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Zidovudina   Audio Zidovudine
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Clase de medicamento: Inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de los nucleósidos

La zidovudina, conocida también como AZT, ZDV o Retrovir, es un tipo de antirretroviral llamado inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de los nucleósidos (NRTI). Esta clase de medicamentos bloquea la transcriptasa inversa, una proteína que el VIH necesita para multiplicarse.


Formas de empleo para el tratamiento del VIH/SIDA


El 19 de marzo de 1987, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó la zidovudina para el tratamiento de la infección por el VIH en adultos y niños mayores de 3 meses de edad. Ha sido autorizada también para uso en mujeres VIH-positivas para prevenir la transmisión del virus al bebé durante el embarazo y el parto. Luego se les da a estos bebés durante las primeras seis semanas de vida. Se puede usar para prevenir la infección por el VIH en trabajadores después del contacto accidental con el virus como parte de su trabajo, aunque la FDA no ha autorizado esta última forma de uso.

Este medicamento no cura ni previene la infección por el VIH o SIDA y tampoco reduce el riesgo de transmitir ese virus a otras personas.


Presentación/Administración


La zidovudina está preparada en cápsulas, tabletas y en forma líquida para tomarse oralmente y en forma fluída que se puede inyectar por vía intravenosa. También está disponible en forma de tableta combinada con otros antirretrovirales. El compuesto de lamivudina y zidovudina en tableta se conoce por Combivir. El compuesto de abacavir, lamivudina y zidovudina en tableta se conoce por Trizivir.


Dosis diaria recomendada


La dosis oral de zidovudina recomendada es de 600 mg al día (ya sea 300 mg dos veces al día ó 200 mg tres veces al día). La dosis recomendada para niños entre 6 semanas de nacidos y 12 años es de 160 mg/m2 cada 8 horas (480 mg/m2 al día hasta un máximo de 200 mg cada 8 horas)

La dosis recomendada para las mujeres embarazadas con por lo menos 14 semanas de embarazo, es de 100 mg cinco veces al día hasta el comienzo del trabajo de parto. Se debe suministrar zidovudina intravenosa durante el trabajo de parto y durante el parto mismo. El recién nacido debe recibir zidovudina cada seis horas a partir de las 12 horas de nacido y de manera contínua hasta las 6 semanas de nacido. La dosis de zidovudina recomendada para los bebés depende del peso del bebé.

Algunos pacientes pueden beneficiarse de diferentes dosis de zidovudina. La dosis recomendada para pacientes en diálisis es de 100 mg cada 6 a 8 horas. Los pacientes siempre deben tomar la zidovudina tal como se lo receta el médico.


Contraindicaciones


Las personas con cualquier dolencia o problema de salud deben informárselo al médico antes de tomar este medicamento.


Posibles efectos secundarios


Además de sus efectos deseables, la zidovudina puede causar algunos efectos adversos tales como palidez, cansancio inusual o debilidad, fiebre, escalofríos o dolor de garganta. Los pacientes deben informarle al médico si tienen cualquiera de estos efectos secundarios.

Otros efectos secundarios pueden ser leves y disminuir o desaparecer con el uso continuo del medicamento. Entre los efectos secundarios menos graves de este medicamento cabe anotar dolor de cabeza intenso, trastornos del sueño, dolor muscular y náuseas. Los pacientes deben informarle al médico si estos efectos secundarios continúan o son molestos.


Interacción con otros medicamentos y la comida


Es preciso avisarle al médico sobre cualquier otro medicamento que tome el paciente, ya sea recetado, de venta libre o natural (a base de hierbas).


Ensayos clínicos que usan o han usado este medicamento


Haga clic aquí para buscar en ClinicalTrials.gov ensayos clínicos que usan zidovudina.


Fabricantes


Zidovudine
  GlaxoSmithKline
  5 Moore Drive
  Research Triangle Park,  NC  27709
  (888) 825-5249
    

Zidovudine
  Cipla Ltd
  Mumbai Central
  Mumbai,  India
  912223082891
    

Retrovir
  GlaxoSmithKline
  5 Moore Drive
  Research Triangle Park,  NC  27709
  (888) 825-5249
    



Última actualización: September 23, 2008