Skip Navigation

Skip Navigation

Boletín No. 1  | 07 enero 2009
Ver la versión HTML

infoSIDA se complace en ofrecer a los hispanohablantes un mensaje semanal en el que se destacan los adelantos logrados en el tratamiento de la infección por el VIH y los ensayos clínicos pertinentes, así como los nuevos servicios disponibles en el sitio web. Esperamos que esta versión resumida de las noticias sobre el VIH/SIDA les sea de utilidad.

Globe of the earth

¡Feliz año nuevo!

¡Bienvenidos a la primera edición de infoSIDA al instante del 2009!
Le deseamos un nuevo año de salud y felicidad.


Se agregan imágenes a las hojas informativas sobre medicamentos

infoSIDA agregó recientemente imágenes de los medicamentos antirretrovirales a las hojas informativas que se encuentran en la sección: Base de datos de medicamentos.

Al hacer clic sobre la imagen al lado derecho del nombre del medicamento se agranda la imagen del comprimido, cápsula o frasco.

Revise las nuevas hojas informativas y díganos cómo le parece.

Se puede obtener más información en:


La FDA aprueba nueva dosificación del darunavir para niños

El 18 de diciembre del 2008, la FDA aprobó las nuevas recomendaciones para la dosificación pediátrica de un nuevo comprimido de Prezista (darunavir) de 75 mg para pacientes desde los 6 años hasta los 18 años de edad.

Las siguientes secciones se modificaron en la información de la etiqueta para reflejar los cambios: Sección 1: Indicaciones y uso, Sección 2: dosificación y administración y Sección 3: la presentación y la potencia.

La nueva información de la etiqueta estará disponible muy pronto en el sito Web de la FDA (disponible solamente en inglés).


La FDA aprueba la dosis pediátrica del comprimido ranurado de abacavir

El 19 de diciembre del 2008, la FDA aprobó los comprimidos ranurados de Ziagen (abacavir) de 300 mg con su información de dosificación correspondiente para pacientes pediátricos que pesan 14 kg o más.

Se revisaron las secciones de dosificación, administración y farmacología clínica de la información de la etiqueta para reflejar los cambios. 

La nueva información de la etiqueta estará disponible muy pronto en el sito Web de la FDA (disponible solamente en inglés).


La FDA aprueba una nueva prueba de ácido nucleico para ayudar en la detección del VIH en la sangre y los tejidos donados

El 30 de diciembre del 2008, el FDA aprobó la primera prueba de ácido nucleico para detectar la presencia de los dos subtipos de VIH en el plasma sanguíneo y los tejidos donados.

La nueva prueba aprobada por la FDA detecta el ácido nucleico del VIH-2 y VIH-1 Grupo O. Además, la prueba MPX detecta simultáneamente el ácido nucleico del tipo más común de VIH, VIH-1 Grupo M, así como el virus de la hepatitis C y de la hepatitis B.

Se puede obtener más información en:


ClinicalTrials.gov Info

Subscribe Info

Contact AIDSinfo
Para ver nuestros documentos en formato PDF, por favor descargue Adobe Acrobat(R) Reader TM
ISSN 1558-3228





previewPage