NUEVA YORK (Reuters Health) - Un test realizado al comienzo del embarazo para identificar defectos genéticos en el feto, como el síndrome de Down, estaría asociado con un mayor riesgo de que el bebé tenga una mancha de nacimiento o angioma infantil.

La prueba de vellosidades coriónicas consiste en usar una aguja para extraer una muestra de la estructura embrionaria que forma la placenta. Se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo y permite obtener células fetales para identificar anormalidades cromosómicas.

Dado que varios estudios publicados en la década de 1990 habían sugerido que la prueba podía afectar al bebé, el doctor Lewis B. Holmes revisó la literatura para definir si el test estaría asociado con los hemangiomas infantiles y hasta defectos en las extremidades.

"Sólo existen unos pocos estudios sobre la incidencia de hemangiomas en niños expuestos a la prueba", escribió Holmes, del Hospital General de Niños de Massachusetts, en Boston, en Journal of Craniofacial Surgery.

En uno de esos estudios, señaló Holmes, los investigadores habían hallado "hemangiomas cavernosos o "en frutilla" en 12 de 95 bebés expuestos a la prueba (el 12,6 por ciento), a diferencia de tres de 87 niños expuestos a amniocentesis (un 3,4 por ciento)", que se realiza en una etapa más avanzada del embarazo.

En otro estudio, el 21,1 por ciento de 578 bebés que habían estado expuestos a la prueba tenía un hemangioma, comparado con el 7,4 por ciento de 445 que habían estado expuestos a amniocentesis. Algunos bebés en el primer grupo, pero ninguno en el segundo, tenían hemangiomas múltiples.

Holmes buscó también pruebas de la relación entre el test y los defectos congénitos en las extremidades, en especial en los dedos de las manos, y halló algunas correlaciones "evidentes".

La evidencia sugiere que esos riesgos aumentan cuanto más temprano se hace la prueba de vellosidades coriónicas en el embarazo, como por ejemplo a las semanas ocho y nueve de gestación.

Un estudio grande halló subdesarrollo o ausencia de un par de dedos en uno de 3.372 bebés expuestos a la prueba, comparado con uno de 53.751 no expuestos.

Una investigación realizada en varios estados entre 1988 y 1992 demostró que los defectos en las extremidades eran "seis veces más comunes en los bebés expuestos a la prueba de vellosidades coriónicas que en los no expuestos", indicó el autor.

Con todo, dado que la prueba detecta enfermedades genéticas graves, como el síndrome de Down, "los beneficios de sus resultados superarían el riesgo probable de hemangiomas u otras anormalidades", declaró el editor jefe de la revista.

FUENTE: Journal of Craniofacial Surgery, diciembre del 2008

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