| Omita y vaya al Contenido | ||
|
|
|
|
|
||
|
||
| Otros nombres de medicinas: | A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z 0-9 |
  |
| Contenido: | |
|
[Publicada el 24 de enero de 2008; revisiones seleccionadas del 25 de junio de 2008] Bayer y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) informaron a los profesionales de la salud sobre el retiro del mercado de la fórmula líquida actual del sargramostim (Leukine), un factor de crecimiento que ayuda a combatir las infecciones y las enfermedades en algunos paciente al potenciar el funcionamiento de las células inmunológicas. El producto se retiró del mercado debido a una tendencia ascendente de los reportes espontáneos de reacciones adversas como el síncope (desvanecimiento), que coincidió en el tiempo con un cambio en la formulación de Leukine líquido para agregarle edetato disódico (EDTA, por sus siglas en inglés). Esta tendencia ascendente en los informes de reacciones adversas no se había observado con el uso de Leukine liofilizado. A partir de esta fecha, Bayer reformuló el Leukine líquido, de modo que ya está a la venta una presentación de Leukine sin EDTA, por medio de los canales normales de distribución. Los profesionales de la salud deben suspender de inmediato el uso de las preparaciones de Leukine líquido con EDTA y devolverle las ampollas sin usar al fabricante. Si desea más información, visite el sitio de Internet de la FDA: http://www.fda.gov/medwatch/safety/2008/safety08.htm#Leukine y http://www.fda.gov/medwatch/safety/2008/Leukine_DHCP_01-23-2008.pdf, así como también el sitio de Internet del fabricante: http://www.leukine.com. |
Puesto que está pendiente de revisión, el material de esta sección deberá evaluarse a la luz de la información más reciente de la notificación de MedWatch que aparece al principio de esta monografía.
Su médico le recetó sargramostim para ayudar a que la médula ósea produzca nuevos glóbulos blancos. Este medicamento se le inyectará por vía subcutánea (debajo de la piel) o, añadido a un líquido intravenoso, por goteo a través de una aguja o catéter colocados en una vena durante 2 horas, una vez al día, por 14 a 21 días.
El sargramostim es una versión sintética de ciertas sustancias que el organismo produce naturalmente. Ayuda a combatir las infecciones, de modo que pueda recibir su próximo ciclo de quimioterapia según lo programado.
Su proveedor de atención médica (médico, enfermera o farmacéutico) puede medir la eficacia y los efectos secundarios de su tratamiento mediante pruebas de laboratorio y exámenes físicos. Es importante que asista a todas las citas con su médico y el laboratorio. La duración del tratamiento depende de su respuesta al medicamento.
Puesto que está pendiente de revisión, el material de esta sección deberá evaluarse a la luz de la información más reciente de la notificación de MedWatch que aparece al principio de esta monografía.
Antes de la aplicación de sargramostim,
Antes de la aplicación de sargramostim, revise detenidamente la solución. Debe ser transparente y no contener materiales en suspensión. Revise el recipiente de la solución para cerciorarse de que no tenga fugas. No use la solución si cambió de color, si contiene partículas o si el recipiente tiene alguna fuga. Use una solución nueva, pero muéstrele a su proveedor de atención médica la que está dañada.
Es importante que use su medicamento tal como se lo indicaron. Tampoco cambie el horario de aplicación sin consultar a su proveedor de atención médica. Los pacientes con anemia grave suelen sentirse muy cansados y débiles. La mayoría de los pacientes empiezan a sentirse mejor a las 6 semanas de empezar el tratamiento con sargramostim. No suspenda la terapia por su cuenta por ningún motivo ya que esto podría afectar su capacidad para evitar las transfusiones de sangre.
Puesto que está pendiente de revisión, el material de esta sección deberá evaluarse a la luz de la información más reciente de la notificación de MedWatch que aparece al principio de esta monografía.
El efecto secundario más común durante la terapia con sargramostim es un leve dolor de huesos, por lo general en la parte baja de la espalda o la pelvis, que dura algunos días. Otro efecto secundario común es un síndrome similar a la gripe, con fiebre, fatiga, escalofríos y dolores musculares. Quizá su médico le recomiende tomar acetaminofén u otros analgésicos.
Avísele a su proveedor de atención médica si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:
Si presenta alguno de estos síntomas, llame de inmediato a su proveedor de atención médica:
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet [http://www.fda.gov/MedWatch/report.htm] o por teléfono al 1-800-332-1088.
Almacénelo tal como se le indique. Cerciórese de haber entendido lo necesario para almacenar debidamente el medicamento.
Guarde los suministros en un lugar limpio y seco cuando no los esté usando, y mantenga todos los medicamentos y equipos fuera del alcance de los niños. Su proveedor de atención médica le indicará cómo desechar las agujas, las jeringas, los tubos y los envases para evitar lesiones accidentales.
En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.
Si le aplican sargramostim en una vena o debajo de la piel, es importante que conozca los síntomas de una infección relacionada con el catéter (infección en el punto donde la aguja penetra en la vena o la piel). Si presenta cualquiera de estos síntomas cerca del catéter intravenoso, avísele cuanto antes a su proveedor de atención médica:
|
|
Documento revisado - 08/01/2007
AHFS® Consumer Medication Information. © Copyright, 2009. The American Society of Health-System Pharmacists, Inc., 7272 Wisconsin Avenue, Bethesda, Maryland. Todos los derechos reservados. La duplicación de este documento para su uso comercial, deberá ser autorizada por ASHP. Traducido del inglés por DrTango
| Página Principal | Temas de Salud | Medicinas y Suplementos | Enciclopedia | Tutoriales Interactivos | Noticias | |
| Exenciones | Derechos de autor | Política de privacidad | Accesibilidad | Criterios de calidad U.S. National Library of Medicine, 8600 Rockville Pike, Bethesda, MD 20894 National Institutes of Health | Department of Health & Human Services |
Página actualizada: 23 abril 2009 |