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La inmunoglobulina intravenosa (IGIV) puede provocar insuficiencia renal. Dígale a su doctor si usted tiene más de 65 años de edad o si usted tiene o alguna vez ha tenido enfermedades al riñón, diabetes, septicemia, enfermedades a las células plasmáticas o hipovolemia. Dígale a su doctor si usted está tomando amikacina (Amikin), gentamicina (Jenamicin), estreptomicina o medicamentos de otro tipo que pudiesen provocar daño renal. Cumpla con todas las citas con su doctor y el laboratorio. Su doctor podría ordenar algunos exámenes de laboratorio para determinar la respuesta de su cuerpo a la IGIV. Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su doctor de inmediato: orinar con menos frecuencia (retención de líquido), aumento repentino de peso, inflamación de las piernas o tobillos, o disnea (respiración entrecortada). |
Su doctor le ha prescrito IGIV. El medicamento puede ser administrado solo o ser añadido a un líquido intravenoso que goteará a través de una aguja o catéter colocado en su vena durante 2 a 4 horas, una vez al día durante 2 a 7 días. Usted recibirá otra dosis única cada 10 a 21 días o cada 3 a 4 semanas, dependiendo de su condición.
IGIV impulsa la respuesta natural del cuerpo en aquellos pacientes con el sistema inmunitario afectado [por ejemplo, pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y bebés prematuros]. También aumenta el número de plaquetas (componente de la sangre) en aquellos pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale más información a su doctor o farmacéutico.
El personal médico (doctor, enfermera, o farmacéutico) puede medir la eficacia y los efectos secundarios de su tratamiento usando pruebas de laboratorio y exámenes físicos. Es importante cumplir con todas las citas con su doctor y el laboratorio. La duración de tratamiento dependerá de la respuesta de su cuerpo al medicamento.
Antes de comenzar a recibir IGIV:
Antes de administrar este medicamento, mire la solución cuidadosamente. Debe ser de color claro y libre de partículas flotantes. Oprima suavemente la bolsa u observe el envase de la solución líquida para asegurarse que no haya ninguna fuga. No use la solución si está descolorida, si contiene partículas o si hay fugas en la bolsa o en el envase. Use una solución nueva, pero muestre la dañada a algún miembro del personal médico.
Es importante que usted use el medicamento exactamente como se indica. No suspenda la terapia por cuenta propia por ningún motivo ya que la infección podría empeorar, dando lugar a la necesidad de hospitalización. No cambie la dosis sin antes conversar con el personal médico. Si usted tiene algún problema relacionado con el funcionamiento de su catéter (como un bloqueo en los tubos, agujas o catéter), el personal médico podría decirle que suspenda la infusión; si usted tiene que suspender una dosis, llame a su médico de inmediato para que pueda continuar con la terapia.
Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes, podrían llegar a presentarse. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece:
Si experimenta alguno de los siguientes síntomas o aquellos enumerados en la sección de ADVERTENCIA, llame al personal médico de inmediato.
El personal médico puede proporcionarle información sobre cómo preparar cada dosis.
Almacene el medicamento exactamente como se indica. Asegúrese de entender las instrucciones necesarias para almacenarlo en la forma adecuada.
Mantenga los suministros en un lugar limpio y seco cuando no los necesite y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. El personal médico le dirá cómo desechar las agujas, jeringas, tubos y envases usados para evitar accidentes.
En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.
Si usted está recibiendo este medicamento en forma intravenosa o subcutánea, es importante que pueda reconocer los síntomas de una infección relacionada con el catéter (una infección que se presenta en el lugar en donde la aguja se introduce a su vena o piel). Si usted experimenta cualquiera de estos efectos cerca del área en donde se encuentra el catéter, comuníqueselo a su médico cuanto antes:
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Documento actualizado - 01/04/2003
AHFS® Consumer Medication Information. © Copyright, 2009. The American Society of Health-System Pharmacists, Inc., 7272 Wisconsin Avenue, Bethesda, Maryland. Todos los derechos reservados. La duplicación de este documento para su uso comercial, deberá ser autorizada por ASHP. Traducido del inglés por GraciasDoctor
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Página actualizada: 23 abril 2009 |