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Evaluación de la infección por el VIH en Fuyang, Provincia de Anhui, China Inscripciones pendientes Patrocinador(es) del estudio Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas

   Propósito del estudio

El propósito de este estudio es examinar las necesidades, preocupaciones, estigmas y redes sociales de ex donantes de plasma infectados por el VIH y de sus parientes en Fuyang, Provincia de Anhui, China. Se emplearán entrevistas y grupos focales para recolectar datos con el fin de prepararse para un futuro estudio conductual de mayor alcance sobre las personas infectadas por el VIH en China.

Afección:  Infecciones por el VIH

   Detalles del estudio

Fundamento La epidemia de infección por el VIH en China ha alcanzado una fase de crecimiento exponencial. Entre las personas infectadas están los ex donantes comerciales de plasma en las comunidades rurales, que se infectaron por medio de equipo contaminado de recolección de sangre. En este estudio se examinarán las necesidades, preocupaciones, estigmas, redes sociales y casos de discriminación en ex donantes de plasma infectados por el VIH y en sus familias. El estudio se ha diseñado de tal forma que proporcione información preliminar y ayude a prepararse para la ejecución de un segundo estudio, en el que se evaluarán 1) la eficacia de una intervención intensiva basada en la adquisición de habilidades en grupos focales de adultos infectados por el VIH en China y 2) el impacto de un programa voluntario de orientación y pruebas de detección para conscientizar a este grupo sobre la infección por el VIH.

Procedimiento empleado El estudio preliminar durará unos dos meses. Se inscribirán cuatro grupos, a saber, ex donantes de plasma infectados por el VIH, familiares de estos últimos, trabajadores de salud locales, y otros pobladores del lugar sin ningún parentesco con una persona infectada por el VIH. Los participantes se estratificarán según el sexo, la edad y el lugar de residencia. A algunos participantes de los cuatros grupos se les harán entrevistas individuales detalladas de 2 a 3 horas de duración. Se proyecta grabar y transcribir las entrevistas y luego codificar las respuestas. Además habrán dos grupos focales separados; uno para los trabajadores de salud locales y el otro para los residentes de la comunidad sin ningún parentesco con una persona infectada por el VIH.

   Requisitos para participar

	Los residentes de la comunidad infectados por el VIH podrán participar en el estudio si: Están infectados por el VIH. Tienen entre 20 y 59 años de edad. Son residentes en el condado de Funán o el distrito de Yingzhou, Fuyang, provincia de Anhui, China. Son casados. Son ex donantes de plasma. Los familiares de las personas infectadas por el VIH podrán participar en el estudio si: No están infectados por el VIH. Son residentes en el condado de Funán o el distrito de Yingzhou, Fuyang, provincia de Anhui, China. Son el padre, la madre, el cónyuge, el hermano, la hermana, el hijo o la hija de una persona VIH-positiva participante en el estudio. Tienen conocimiento de la seropositividad del familiar participante. Los trabajadores de salud locales podrán participar en el estudio si: Son médico, enfermera o trabajador de salud de la comunidad en el condado de Funán o el distrito de Yingzhou, Fuyang, provincia de Anhui, China. Trabajan en un hospital o un dispensario de un condado o de un municipio en las comunidades del estudio ya sea en el condado de Funán o el distrito de Yingzhou, Fuyang, provincia de Anhui, China. Los residentes de la comunidad que no provienen de familias con participantes VIH-positivos podrán participar en el estudio si: Están exento de la infección por el VIH o tienen un estado desconocido de infección por el VIH. Tienen entre 18 y 59 años de edad. Viven en el condado de Funán o el distrito de Yingzhou, Fuyang, provincia de Anhui, China. No son familiar de alguien infectado por el VIH.
	Las personas no podrán participar en el estudio si: Viajaron fuera del condado de Funán o el distrito de Yingzhou, Fuyang, provincia de Anhui, China, por más de seis meses en el año anterior al ingreso al estudio. Tienen una discapacidad permanente, como sordera, enfermedad mental grave o retraso mental que pueda obstaculizar la participación en el estudio.
	Número esperado de participantes:  N/A

   Centros de estudio/contactos



   Más información

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	El contenido se actualizó en:  mayo 31, 2007
	Última verificación del ensayo:  octubre 2004
	Números de identificación del estudio:  CIPRA CH 002A; CIPRA; Project 2
	Este documento ha sido traducido con la intención de proveer información solamente sin pretender implicar que el estudio favorece de manera específica a los participantes de habla hispana.