Search:

Estudio para determinar si la aplicación de la vacuna Remune contra el VIH puede mejorar el sistema inmunitario de pacientes VIH-positivos que participan también en el estudio ACTG 328 Terminado Patrocinador(es) del estudio Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas

   Propósito del estudio

El propósito de este estudio es determinar los efectos de la vacuna Remune contra el VIH sobre el sistema inmunitario. En este estudio participan pacientes que han recibido terapia contra el VIH, bien sea sola o en combinación con IL-2 por lo menos durante 60 semanas, mientras participan en el estudio ACTG 328.

Afección:  Infecciones por el VIH

   Detalles del estudio

Fundamento Remune es una vacuna experimental contra el VIH. Esta vacuna se dará junto con una, dos o tres vacunas más y se harán pruebas en la piel para ver cómo reacciona el sistema inmunitario y el organismo en general.

Procedimiento empleado Este estudio forma parte del ACTG 328. Los pacientes deben estar inscritos en el ACTG 328 y deben haber terminado 64 semanas de tratamiento. Continuarán recibiendo el tratamiento del estudio ACTG 328, mientras participan en éste. Se les aplicarán la vacuna Remune tres veces y la vacuna contra el tétanos dos veces. Si no tienen hepatitis A ni B, recibirán vacunas contra esta enfermedad. Este estudio durará aproximadamente 24 semanas y los pacientes regresarán a la clínica 4 veces para aplicación de vacunas y pruebas en la piel, con el fin de determinar la reacción del sistema inmunitario.

   Requisitos para participar

	Los pacientes podrán participar en este estudio si: Han terminado por lo menos 60 semanas de tratamiento en el estudio ACTG 328. Están dispuestos a continuar con el tratamiento que les asignaron en el estudio ACTG 328 hasta cumplir 24 semanas en este estudio. Tienen una concentración del VIH (carga viral) en la sangre inferior o igual a 2 000 copias/ml.
	Los pacientes no podrán participar en este estudio si: Tienen una infección oportunista (relacionada con el VIH). Están embarazadas o dando el pecho. Han tomado o toman determinados medicamentos que están prohibidos.
	Número esperado de participantes:  N/A

   Centros de estudio/contactos

	Alabama
	Univ of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama, 35294, United States
	California
	UCLA CARE Ctr, Los Angeles, California, 90095, United States
	Univ of Southern California / LA County USC Med Ctr, Los Angeles, California, 900331079, United States
	Harbor UCLA Med Ctr, Torrance, California, 90502, United States
	Hawaii
	Univ of Hawaii, Honolulu, Hawaii, 96816, United States
	Iowa
	Univ of Iowa Hosp and Clinic, Iowa City, Iowa, 52242, United States
	New York
	Bellevue Hosp / New York Univ Med Ctr, New York, New York, 10016, United States
	Mount Sinai Med Ctr, New York, New York, 10029, United States
	Cornell Univ Med Ctr, New York, New York, 10021, United States
	North Carolina
	Univ of North Carolina, Chapel Hill, North Carolina, 275997215, United States
	Ohio
	Case Western Reserve Univ, Cleveland, Ohio, 44106, United States
	Texas
	Univ of Texas Galveston, Galveston, Texas, 775550435, United States

   Más información

	Vea este ensayo clínico en inglés
	Busque otros ensayos clínicos para el tratamiento del VIH/SIDA en inglés (la búsqueda más completa)
	Busque otros ensayos clínicos para el tratamiento del VIH/SIDA en español (esta búsqueda está limitada a ciertos ensayos clínicos patrocinados por el gobierno)
	El contenido se actualizó en:  octubre 13, 2004
	Última verificación del ensayo:  junio 2003
	Números de identificación del estudio:  ACTG A5046s; ACTG 328 (Main Study); AACTG A5046s
	Este documento ha sido traducido con la intención de proveer información solamente sin pretender implicar que el estudio favorece de manera específica a los participantes de habla hispana.