 |
|
|
|
|
Fact Sheets and At–a–Glance Reports
Hoja informativa
sobre la hipertensión pulmonar
Este documento se encuentra disponible en formato
Portable Document
Format (PDF–76K).
Aprenda más sobre los PDF.
Número anual de hospitalizaciones de personas con
hipertensión pulmonar, Estados Unidos, 1980-2002
Fuente: Encuesta Nacional de Altas Hospitalarias, CDC
[También hay disponible una
versión en texto de este
gráfico]
Datos sobre la hipertensión pulmonar
- La hipertensión pulmonar es una rara enfermedad de los pulmones en
la que la presión sanguínea en las arterias pulmonares se eleva muy por
encima de los niveles normales, por lo general sin razón aparente.
- Los síntomas incluyen fatiga crónica, dificultad para respirar (disnea),
dolor en el pecho (angina), palpitaciones, desmayo, piernas y tobillos
inflamados (edema) y líquido en el abdomen (ascitis). éstos también son
síntomas de otras enfermedades como la insuficiencia cardíaca congestiva;
por esta razón los médicos deben eliminar las posibilidades de otras
enfermedades antes de hacer un diagnóstico de hipertensión pulmonar.
- La hipertensión pulmonar puede presentarse después de un embarazo, o
de valvulopatías cardíacas, enfermedad tromboembólica crónica,
enfermedades de los pulmones o del hígado, trastornos del sueño
relacionados con la respiración e hipoxemia, lupus, escleroderma,
artritis reumatoide, vasculitis o la infección causada por el virus de
inmunodeficiencia humana (VIH).
- En 2002 hubo 15,668 muertes y 260,000 visitas al hospital entre las
personas con hipertensión pulmonar.
- De 807,000 pacientes internados con hipertensión pulmonar como uno
de sus diagnósticos entre 2000 y 2002, 61% eran mujeres y 34% tenían
menos de 65 años de edad.
- No está claro si la hipertensión pulmonar ocurre raramente o pasa
desapercibida y no se reporta. En la actualidad no hay datos
estadísticos que permitan determinar cuántas personas están enfermas a
la fecha en los Estados Unidos con hipertensión pulmonar o cuántos casos
se diagnostican cada año.
- Es posible que el aumento en las hospitalizaciones de personas con
hipertensión pulmonar y el aumento en las tasas de mortalidad entre las
mujeres, los afroamericanos y las personas de edad avanzada con
hipertensión pulmonar durante las últimas dos décadas refleje un aumento
en la percepción de los médicos de esta enfermedad en vez de reflejar un
aumento en la epidemia de la hipertensión pulmonar.
- En la década pasada, han sucedido avances en el conocimiento en
cuanto a la evaluación y al diagnóstico de diversos tipos de
hipertensión pulmonar y al tratamiento de la hipertensión arterial
pulmonar.
Esfuerzos de salud pública de los CDC
En la actualidad los CDC proveen fondos a departamentos de salud en 32
estados y el Distrito de Columbia con el objeto de crear estrategias
eficaces para reducir la carga de las enfermedades cardiovasculares y de
los factores de riesgo relacionados con éstas, y hacen énfasis en
particular en las políticas de salud cardíaca y en las necesidades de
realizar cambios ambientales físicos y sociales. A través de estos
programas estatales, los CDC buscan reducir las disparidades en el
tratamiento, los factores de riesgo y las enfermedades; así como también
retrasar la aparición de la enfermedad, postergar la muerte por enfermedad
cardiovascular y disminuir las enfermedades que causan discapacidades.
Para más información sobre el Programa Estatal de Prevención de
Enfermedades Cardíacas y Accidentes Cerebrovasculares de los CDC, visite
el siguiente sitio web:
http://www.cdc.gov/dhdsp/state_program/index.htm.
Para más información
Puede obtener más información (principalmente en inglés) sobre la
hipertensión pulmonar de los siguientes socios de los CDC:
Referencias
- National Heart, Lung, and Blood Institute. Primary pulmonary
hypertension. Bethesda, MD: US Department of Health and Human Services;
November 1996. NIH Publication No. 96–3291.
- Centers for Disease Control and Prevention. Pulmonary Hypertension
Surveillance—United States, 1980–2002. In: Surveillance Summaries, 2005.
MMWR 2005;54(No. SS–5).
- McLaughlin VV, Presberg KW, Doyle RL, et al. Prognosis of pulmonary
arterial hypertension: ACCP evidence–based clinical practice guidelines.
Chest 2004;126(Suppl 1):78S–92S.
- Hoepner MM, Galie N, Simonneau G, Rubin LJ. New treatments for
pulmonary arterial hypertension. Am J Respr Crit Care Med
2002;165:1209–1216.
- Simonneau G, Galie N, Rubin LJ, et al. Clinical classification of
pulmonary hypertension. J Am Coll Cardiol 2004;43(Suppl):5S–12S.
- Klepetko W, Mayer E, Sandoval J, et al. Interventional and surgical
modalities of treatment with pulmonary arterial hypertension. J Am Coll
Cardiol2004;43(Suppl S):73S–80S.
- Barst RJ, McGoon M, Torbicki A, et al. Diagnosis and differential
assessment of pulmonary arterial hypertension. J Am Coll Cardiol
2004;43(Suppl S):40S–47S.
- Farber HW, Loscalzo J. Mechanisms of disease: pulmonary arterial
hypertension. N Engl J Med 2004;351:1655–1665.
*Los enlaces a organizaciones no federales se ofrecen solamente como un servicio a nuestros usuarios. Estos enlaces no constituyen un respaldo a ninguna organización por parte de los CDC o del gobierno federal, ni debe inferirse respaldo alguno. Los CDC no se hacen responsables del contenido de las páginas Web de las organizaciones que aparecen en este enlace.
Page last reviewed: January 7, 2008
Page last modified: January 7, 2008
Content source: Division for Heart Disease and Stroke
Prevention,
National Center for Chronic Disease Prevention and
Health Promotion |
|
