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síndrome hereditario de insuficiencia de la médula ósea

 IBMFS (por sus siglas en inglés). Trastorno poco frecuente por el que la médula ósea de una persona es incapaz de producir suficientes glóbulos sanguíneos y hay antecedentes familiares del mismo trastorno. Hay varios síndromes hereditarios de insuficiencia de médula ósea y los pacientes de uno de estos síndromes tienen un riesgo alto de padecer de leucemia aguda o ciertos tumores sólidos. También se llama IBMFS.



Definiciones anteriores:síndrome de WAGR, síndrome de Wermer, síndrome de Wiskott-Aldrich, síndrome del carcinoma nevoide de células basales, síndrome del nevo de células basales
Definiciones siguientes:síndrome mano-pie, síndrome mielodisplásico, síndrome NEM, síndrome neuroléptico maligno, síndrome paraneoplásico

Un servicio del Instituto Nacional del Cáncer (National Cancer Institute, en inglés)
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