Omita y vaya al Contenido | ||
|
||
Enciclopedia médica en español |
|
Otros temas: | A-Ag Ah-Ap Aq-Az B-Bk Bl-Bz C-Cg Ch-Co Cp-Cz D-Di Dj-Dz E-Ep Eq-Ez F G H-Hf Hg-Hz I-In Io-Iz J K L-Ln Lo-Lz M-Mf Mg-Mz N O P-Pl Pm-Pz Q R S-Sh Si-Sp Sq-Sz T-Tn To-Tz U V W X Y Z 0-9 |
Contenido: | |
|
Nombres alternativos Volver al comienzo
Deficiencia de G-6-PD; Anemia hemolítica a causa de deficiencia de G-6-PD; Anemia hemolítica debido a deficiencia de G-6-PDDefinición Volver al comienzo
Es un defecto hereditario enzimático, ligado al sexo, que produce la descomposición de los glóbulos rojos cuando la persona es expuesta al estrés de la infección o a ciertos medicamentos.
Causas, incidencia y factores de riesgo Volver al comienzo
El principal efecto de la deficiencia de G-6-PD es la reducción de la enzima G-6-PD en los glóbulos rojos, causando la destrucción de las células (hemólisis). A la larga, esta hemólisis lleva a anemia ya sea de tipo aguda o crónica.
En los Estados unidos, la incidencia de este trastorno es mucho más alta entre la población de raza negra que en las personas de raza blanca y aproximadamente entre el 10 y el 14% de la población masculina negra resulta afectada. Este trastorno puede, en ocasiones, afectar a las mujeres de raza negra pero en un grado leve (dependiendo de su herencia genética).
La enfermedad también tiende a afectar a personas de ascendencia del Medio Oriente, particularmente los descendientes de los judíos sefardíes y kurdos.
Las personas que sufren esta enfermedad normalmente no son anémicas y no muestran evidencia de la afección hasta el momento en que sus glóbulos rojos son expuestos a ciertos químicos en alimentos o medicamentos, o al estrés.
Dentro de los medicamentos que pueden precipitar la reacción se pueden mencionar:
La anemia crónica no es afectada por la exposición a estos medicamentos
Otros químicos, como las bolas de naftalina, también pueden producir hemólisis en personas con deficiencia de G-6-PD. El riesgo de sufrir una crisis hemolítica aguda se puede disminuir revisando la historia familiar de la persona para buscar antecedentes de anemias hemolíticas o esferocitosis o realizándole un examen antes de suministrarle alguno de los medicamentos pertenecientes a la lista anterior.
Los episodios generalmente son breves, ya que los glóbulos rojos nuevos (jóvenes) tienen una actividad de la G-6-PD normal.
Los factores de riesgo para desarrollar esta enfermedad son: ser de raza negra, del sexo masculino o tener antecedentes familiares de deficiencia de G-6-PD. Otro tipo de deficiencia de G-6-PD se presenta en personas de raza blanca de origen mediterráneo. Esta forma también está asociada con episodios agudos de hemólisis, pero de mayor duración y gravedad que en los otros tipos de la enfermedad.
Síntomas Volver al comienzo
Nota: la hemólisis severa puede causar hemoglobinuria (hemoglobina en la orina).
Signos y exámenes Volver al comienzo
Los exámenes pueden encontrar:
Los exámenes adicionales pueden ser:
Tratamiento Volver al comienzo
Si la causa de una crisis hemolítica es una infección, ésta se debe tratar, y si es un medicamento, éste se debe suspender. Es posible que las personas con la forma mediterránea de la enfermedad o aquellos que presentan una crisis hemolítica ocasionalmente requieran transfusiones.
Expectativas (pronóstico) Volver al comienzo
El resultado usual es la recuperación espontánea de la crisis hemolítica.
Complicaciones Volver al comienzo
En raras ocasiones, se puede producir insuficiencia renal o la muerte después de un evento hemolítico severo.
Situaciones que requieren asistencia médica Volver al comienzo
Se debe buscar asistencia médica si se presentan síntomas de anemia hemolítica debido a una deficiencia de G-6-PD o si la persona padece dicha deficiencia y los síntomas de la anemia hemolítica no desaparecen después del tratamiento de la causa.
Prevención Volver al comienzo
Las personas que padecen la deficiencia de G-6-PD deben evitar estrictamente la exposición a los factores que pueden precipitar un episodio, especialmente aquellos medicamentos que se sabe producen reacciones de oxidación. Se recomienda hablar con el médico acerca de este tipo de medicamentos.
La asesoría o información genética puede ser de interés para las mujeres portadoras y para los hombres afectados.
Referencias Volver al comienzo
Hoffman R, Benz Jr. EJ, Shattil SJ, et al., eds. Hematology: Basic Principles and Practice. 4th ed. Philadelphia, Pa: Churchill Livingston; 2005:658-60.
Goldman L, Ausiello D. Cecil Textbook of Medicine. 22nd ed. Philadelphia, Pa: WB Saunders; 2004:1027-28.
Actualizado: 2/26/2007 Versión en inglés revisada por: William Matsui, MD, Assistant Professor of Oncology, Division of Hematologic Malignancies, The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins, Baltimore, MD. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
A.D.A.M., Inc. cuenta con acreditación de URAC, conocida también como Comisión Norteamericana de Certificación de la Atención Médica (American Accreditation HealthCare Comisión, www.urac.org). El programa de acreditación de URAC es una auditoría independiente para verificar que A.D.A.M. cumple con estándares rigurosos de calidad y responsabilidad. A.D.A.M. figura entre los primeros en obtener esta importante distinción por los servicios e información de salud a través de Internet. Averigüe más sobre la política de privacidad, el proceso editorial y la política editorial de A.D.A.M. Asimismo, A.D.A.M. es miembro fundador de Hi-Ethics y se adhiere a los principios de Health on the Net Foundation (www.hon.ch). |
Página Principal | Temas de Salud | Medicinas y Suplementos | Enciclopedia | Tutoriales Interactivos | Noticias | |
Exenciones | Derechos de autor | Política de privacidad | Accesibilidad | Criterios de calidad U.S. National Library of Medicine, 8600 Rockville Pike, Bethesda, MD 20894 National Institutes of Health | Department of Health & Human Services |
Página actualizada: 26 septiembre 2008 |