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Nombres alternativos
CoagulopatíaDefinición Volver al comienzo
Son un grupo de afecciones que involucran el proceso de coagulación sanguínea del cuerpo, los cuales pueden llevar a que se presente sangrado intenso y prolongado después de una lesión.
Causas, incidencia y factores de riesgo Volver al comienzo
La coagulación normal de la sangre involucra hasta 20 proteínas plasmáticas diferentes, conocidas como factores de la coagulación o factores de la coagulación sanguínea. Estos factores interactúan con otros químicos para formar una sustancia llamada fibrina que detiene el sangrado.
Se puede presentar problemas cuando faltan ciertos factores de la coagulación o éstos están muy bajos y los problemas de sangrado pueden ir desde leves hasta severos.
Algunos trastornos hemorrágicos están presentes desde el nacimiento y se transmiten de padres a hijos (hereditarios). Otros se desarrollan durante el curso de ciertas enfermedades, como la deficiencia de vitamina K y la enfermedad hepática severa, o por tratamientos como el uso de medicamentos para detener los coágulos de sangre (anticoagulantes) o el uso prolongado de antibióticos.
Los trastornos hemorrágicos también pueden resultar del hecho de tener células sanguíneas que promueven la coagulación de la sangre (plaquetas) en muy baja cantidad o funcionando en forma deficiente. Estos trastornos también pueden ser hereditarios o adquiridos. Los efectos secundarios de ciertos medicamentos con frecuencia llevan que se presenten las formas adquiridas de estos trastornos.
Síntomas Volver al comienzo
Ver también:
Signos y exámenes Volver al comienzo
Las anomalías específicas dependen del trastorno hemorrágico.
Tratamiento Volver al comienzo
El tratamiento depende del tipo de trastorno y puede incluir el reemplazo del factor, transfusión de plasma fresco o congelado, transfusión de plaquetas u otras terapias.
Expectativas (pronóstico) Volver al comienzo
El pronóstico también depende del trastorno. La mayoría de los trastornos hemorrágicos primarios se pueden manejar y aquellos que se deben a enfermedades, como el CID, dependen de qué tan bien se trate dicha enfermedad.
Complicaciones Volver al comienzo
Dependiendo del trastorno, se pueden presentar otras complicaciones.
Situaciones que requieren asistencia médica Volver al comienzo
Se debe buscar asistencia médica si se observa cualquier sangrado inusual o intenso.
Prevención Volver al comienzo
La prevención depende del trastorno específico.
Referencias Volver al comienzo
Kumar V, Fausto N, Abbas A. Robbins & Cotran Pathologic Basis of Disease. 7th ed. Philadelphia, Pa: Saunders, 2004.
Hoffman R, Benz E, Shattil S, Furie B, Cohen H. Hematology: Basic Principles and Practice. 4th ed. Philadelphia, Pa: Churchill Livingstone, 2004.
Soliman DE, Broadman LM. Coagulation defects. Anesthesiol Clin North America. December 2006;24:549-578.
Actualizado: 3/13/2007 Versión en inglés revisada por: Mark Levin, M.D., Hematologist and Oncologist, Newark, NJ. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
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Página actualizada: 26 septiembre 2008 |