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Definición
Es una variedad de problemas de estructura ósea en brazos o piernas (extremidades).
Consideraciones generales
Las anomalías esqueléticas de las extremidades se utilizan con mayor frecuencia para describir defectos asociados con los genes, cromosomas o que ocurren durante el embarazo y pueden deberse a problemas experimentados por un feto antes de nacer. Por ejemplo, la exposición a drogas y medicamentos, infecciones, posicionamiento o lesión.
Las anomalías con frecuencia están presentes al nacer.
Estas anomalías se pueden desarrollar después del nacimiento en personas con raquitismo y otras enfermedades que afectan la estructura ósea.
Causas comunes
Las anomalías esqueléticas de las extremidades se pueden deber a:
Se debe llamar al médico si
Se debe consultar con el médico si hay preocupación acerca de la longitud o apariencia de las extremidades.
Lo que se puede esperar en el consultorio médico
Un bebé con anomalías en las extremidades generalmente tiene otros síntomas y signos que, en conjunto, definen una afección o síndrome específico o dan un indicio en cuanto a la causa de la anomalía. El diagnóstico de dicha afección se hace sobre la base de los antecedentes familiares, historia clínica y examen físico completo.
Las preguntas de la historia clínica pueden ser:
Para confirmar la presencia de un trastorno sospechoso, se pueden realizar pruebas de laboratorio como análisis cromosómicos, análisis enzimáticos, radiografías y estudios metabólicos.
Referencias
Knobloch J, Shaughnessy Jr JD, Ruther U. Thalidomide induces limb deformities by perturbing the Bmp/Dkk1/Wnt signaling pathway. FASEB J. 2007 Feb 5; [Epub ahead of print].
Canale ST. Campbell's Operative Orthopaedics. 10th ed. St. Louis, Mo: Mosby; 2003:1043.
Actualizado: 3/9/2007 Versión en inglés revisada por: Thomas N. Joseph, MD, Private Practice specializing in Orthopaedics, subspecialty Foot and Ankle, Camden Bone & Joint, Camden, SC. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
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Página actualizada: 26 septiembre 2008 |