MedlinePlus Enciclopedia Médica: Neurofibromatosis 2

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Neurofibromatosis 2

Contenido:
Imágenes Nombres alternativos Definición Causas, incidencia y factores de riesgo	Síntomas Signos y exámenes Tratamiento Grupos de apoyo

Imágenes

Sistema nervioso central

Nombres alternativos Volver al comienzo

Neurofibromatosis acústica bilateral; NF acústica bilateral central; NF2

Definición Volver al comienzo

Es un trastorno genético en el cual se forman tumores en los nervios del cerebro y de la columna vertebral (el sistema nervioso central).

Ver también: neurofibromatosis 1 (NF1)

Causas, incidencia y factores de riesgo Volver al comienzo

La neurofibromatosis 2 se transmite de padres a hijos de forma autosómica dominante, lo cual significa que si uno de los padres padece la enfermedad, cualquiera de sus hijos tiene un 50 por ciento de probabilidades de tenerla.

El principal factor de riesgo es tener antecedentes familiares de la afección.

Síntomas Volver al comienzo

Los síntomas de la NF2 abarcan:

Problemas de equilibrio
Cataratas a temprana edad
Cambios en la visión
Marcas color café en la piel
Debilidad facial
Dolores de cabeza
Pérdida de la audición
Ruidos y zumbidos en el oído

Signos y exámenes Volver al comienzo

Los signos abarcan:

Tumores en el cerebro y en la columna
Tumores relacionados con la audición (acústicos)
Tumores cutáneos

Los exámenes incluyen:

Pruebas genéticas
Historia clínica
IRM
Examen físico

Tratamiento Volver al comienzo

La mayoría de los pacientes requiere cirugía para extirpar los tumores, los cuales también se pueden tratar con radioterapia.

Grupos de apoyo Volver al comienzo

Para buscar información y apoyo, se puede visitar la página: www.nf.org.

Actualizado: 10/25/2007

Versión en inglés revisada por: Chad Haldeman-Englert, M.D., Division of Human Genetics, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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