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Linfoma no Hodgkin infantil: Tratamiento (PDQ®)
Versión Paciente   Versión Profesional De Salud   In English   Actualizado: 11/26/2008



Propósito de este sumario del PDQ






Información general






Clasificación celular






Información sobre los estadios






Aspectos generales de las opciones de tratamiento






Linfoma no Hodgkin localizado en niños y adolescentes






Linfoma no Hodgkin infantil de células B diseminado






Linfoma linfoblástico infantil diseminado






Linfoma anaplásico de células grandes infantil diseminado






Linfoma no Hodgkin infantil recidivante






Enfermedad linfoproliferativa relacionada con la inmunodeficiencia infantil






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Modificaciones a este sumario (11/26/2008)






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Modificaciones a este sumario (11/26/2008)

Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan en la medida en que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes introducidos en este sumario a partir de la fecha arriba indicada.

Información general

Se añadió texto para indicar que el LNH no es común en los lactantes, y que las revisiones retrospectivas han mostrado resultados inferiores cuando se le compara con pacientes de LNH de mayor edad (se citó a Mann et al. como referencia 4). [Grado de comprobación científica: 3iiA].

Clasificación celular

Se añadió texto sobre un informe de caso que da cuenta de dosis repetidas de rituxumab, tanto intravenoso como intraventricular, administrado a un niño de 14 años de edad con linfoma primario del SNC resistente, con un resultado excelente (se citó a Akyuz et al. como referencia 41).

Linfoma no Hodgkin infantil de células B diseminado

S e añadió texto sobre datos que indican que las anomalías citogenéticas secundarias, no incluyendo los reordenamientos c-myc, están relacionados con un resultado inferior. La función pronóstica de la enfermedad residual mínima (ERM) en el tratamiento de la leucemia de Burkitt, no sigue siendo claro. Los resultados de un solo estudio indican un resultado inferior en pacientes con ERM detectable. La presencia de enfermedad testicular al momento del diagnóstico, no parece conferir un pronóstico precario (se citó a Onciu et al., Mussolin et al., y a Dalle et al. como referencias 7, 8 y 9, respectivamente).

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