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Opciones de tratamiento para el sarcoma de tejido blando infantil
Sarcoma de tejido blando infantil no metastásico
Sarcoma de tejido blando infantil metastásico
Sarcoma de tejido blando infantil recidivante y evolutivo
En cada sección de tratamiento se incluye una lista en inglés de los ensayos clínicos que se llevan a cabo actualmente. Puede ocurrir que para algunos tipos o estadios del cáncer no haya una lista de ensayos clínicos. Consultar con el médico sobre ensayos clínicos que no aparecen en el sumario, pero que pueden ser apropiados para el paciente.
Sarcoma de tejido blando infantil no metastásico
Para el tratamiento del fibrosarcoma o el hemangiopericitoma
Si un lactante o un niño pequeño padecen de fibrosarcoma o hemangiopericitoma, el tratamiento será cirugía, siempre que sea posible. Otros tratamientos pueden incluir quimioterapia para reducir el tamaño del tumor, seguida por cirugía.
Si un niño de más edad o un adolescente padece de fibrosarcoma o hemangiopericitoma, el tratamiento será cirugía, siempre que sea posible. Otros tratamientos pueden incluir los siguientes procedimientos:
- Quimioterapia seguida de radioterapia, cirugía o ambas.
- Participación en un ensayo clínico de radioterapia interna.
- Participación en un ensayo clínico de radioterapia administrada durante la cirugía.
Para el tratamiento de un tumor desmoide
El tratamiento de un tumor desmoide será cirugía, siempre que sea posible.
- Si la cirugía para extirpar completamente el tumor no es posible, el tratamiento puede incluir los siguientes procedimientos:
- Radioterapia externa para reducir el tamaño del tumor antes de la cirugía.
- Radioterapia interna para destruir cualquier célula cancerosa que haya quedado después de la cirugía.
- Un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE).
- Terapia con antiestrógenos.
- Quimioterapia.
- Conducta expectante.
- Participación en un ensayo clínico de terapia farmacológica dirigida con imatinib (Gleevec).
Para el tratamiento del tumor maligno de la vaina nerviosa periférica, el liposarcoma, el sarcoma sinovial, el osteosarcoma extraóseo, el condrosarcoma extraóseo, el histiocitoma fibroso maligno, el leiomiosarcoma o el sarcoma epitelioide
El tratamiento de estos tipos de tumor será cirugía, siempre que sea posible. Otros tratamientos pueden incluir los siguientes procedimientos:
- Quimioterapia, seguida de radioterapia, cirugía o ambas.
- Participación en un ensayo clínico de radioterapia interna.
- Participación en un ensayo clínico de radioterapia administrada durante la cirugía.
El sarcoma sinovial también puede tratarse con cirugía seguida de quimioterapia. El tumor maligno de la vaina nerviosa periférica puede tratarse con radioterapia después de la cirugía.
Para el tratamiento del sarcoma de la parte blanda alveolar
El sarcoma de la parte blanda alveolar también se tratará con cirugía, siempre que sea posible. Otros tratamientos pueden incluir los siguientes procedimientos:
- Radioterapia después de la cirugía.
- Participación en un ensayo clínico de cirugía, con quimioterapia o sin ella, o con radioterapia, de acuerdo con el grado del tumor y la cantidad de tumor que se extirpó durante la cirugía.
Para el tratamiento del tumor desmoplásico de células redondas pequeñas
El tratamiento del tumor desmoplásico de células redondas pequeñas será cirugía, siempre que sea posible. Otros tratamientos pueden incluir la administración de quimioterapia y radioterapia después de la cirugía.
Para el tratamiento del sarcoma de células claras de partes blandas
El tratamiento del sarcoma de células claras de partes blandas será cirugía, siempre que sea posible. Otros tratamientos pueden incluir la administración de radioterapia después de la cirugía.
Para el tratamiento del hemangioendotelioma
El tratamiento del hemangioendotelioma en niños de 1 año de edad o más puede incluir los siguientes procedimientos:
- Cirugía para extirpar el tumor.
- Tratamiento para los trastornos de la coagulación de la sangre.
- Trasplante de hígado (si el tumor está en el hígado).
El tratamiento del hemangioendotelioma en niños menores de 1 año de edad puede incluir los siguientes procedimientos:
- Conducta expectante, debido a que algunos tumores desaparecerán sin tratamiento.
- Tratamiento para los trastornos de la coagulación de la sangre.
- Cirugía para extirpar el tumor, si hay síntomas.
Para el tratamiento del angiosarcoma y el linfangiosarcoma
El tratamiento del angiosarcoma y el linfangiosarcoma puede incluir los siguientes procedimientos:
- Cirugía para extirpar completamente el tumor.
- Radioterapia después de la cirugía.
Consultar el Registro de Ensayos Clínicos sobre Cáncer del PDQ del NCI (NCI's PDQ Cancer Clinical Trials Registry) para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés nonmetastatic childhood soft tissue sarcoma. Para obtener resultados más precisos, sea más específico en su búsqueda agregando factores tales como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento.Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.
Asimismo, se puede obtener información general en español sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.
Sarcoma de tejido blando infantil metastásico
El tratamiento del sarcoma de tejido blando infantil metastásico puede incluir los siguientes procedimientos:
- Quimioterapia de combinación, radioterapia y cirugía (toracotomía) para extirpar el cáncer que se diseminó hasta los pulmones.
- Participación en un ensayo clínico de quimioterapia de combinación y del factor estimulante de colonias de granulocitos (sustancia que ayuda al cuerpo a aumentar el número de glóbulos blancos).
Consultar el Registro de Ensayos Clínicos sobre Cáncer del PDQ del NCI (NCI's PDQ Cancer Clinical Trials Registry) para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés metastatic childhood soft tissue sarcoma. Para obtener resultados más precisos, sea más específico en su búsqueda agregando factores tales como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento.Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.
Asimismo, se puede obtener información general en español sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.
Sarcoma de tejido blando infantil recidivante y evolutivo
El tratamiento del sarcoma de tejido blando infantil recidivante y evolutivo puede incluir los siguientes procedimientos:
- Cirugía seguida de radioterapia, si no se administró antes.
- Cirugía para extirpar el brazo o la pierna con cáncer, si ya se administró radioterapia.
- Cirugía para extirpar el cáncer que se diseminó hasta los pulmones.
- Participación en un ensayo clínico de quimioterapia o de terapia farmacológica dirigida con imatinib (Gleevec).
- Participación en un ensayo clínico de un tratamiento nuevo.
Consultar el Registro de Ensayos Clínicos sobre Cáncer del PDQ del NCI (NCI's PDQ Cancer Clinical Trials Registry) para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés recurrent childhood soft tissue sarcoma. Para obtener resultados más precisos, sea más específico en su búsqueda agregando factores tales como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento.Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.
Asimismo, se puede obtener información general en español sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.
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