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FCU

 Fenilcetonuria. Trastorno hereditario que causa una acumulación de fenilalanina (un aminoácido) en la sangre. Esto puede causar retraso mental, problemas conductuales y de movimiento, convulsiones y retraso en el desarrollo. La FCU puede encontrarse fácilmente en los recién nacidos por medio de un análisis de sangre; el tratamiento es un régimen de alimentación bajo en fenilalanina. También se llama fenilcetonuria.



Definiciones anteriores:fatiga, fazarabina, FCA, FCEV, FCM
Definiciones siguientes:FDA, FdCyd, FECG, fecundidad, Femara

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