MARTES, 26 de junio (HealthDay News/Dr. Tango) -- El American College of Rheumatology ha creado nuevas recomendaciones para el uso de antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARD, por su sigla en inglés) en el tratamiento de la artritis reumatoide (AR).
Las recomendaciones sobre el uso de los DMARD biológicos y no biológicos en la artritis reumatoide aborda cinco áreas claves: indicaciones para el uso; monitorización de efectos secundarios; evaluación de la respuesta clínica; exploración de la tuberculosis (un factor de riesgo asociado con los DMARD biológicos); y bajo ciertas circunstancias (por ejemplo actividad elevada de la enfermedad) el papel de los costos y la preferencia del paciente en la elección de los agentes biológicos.
Las recomendaciones, publicadas en la edición de junio de la revista Arthritis Care & Research, también toman en cuenta la duración, gravedad y pronóstico de la artritis reumatoide.
"Estas recomendaciones fueron elaboradas por especialistas clínicos familiarizados con la evaluación de la actividad y gravedad de la artritis reumatoide", aclaró en una declaración preparada el colíder del proyecto, el Dr. Kenneth Saag, profesor de medicina y epidemiología de la Universidad de Alabama en Birmingham.
"La aplicación de estas recomendaciones a la práctica clínica requiere evaluar al paciente de manera individualizada y tomar decisiones clínicas. No se tiene la intención de que las recomendaciones desarrolladas se usen como 'libro de recetas' o de manera prescriptiva, ni pretenden limitar el juicio clínico de un médico, sino que ofrecen lineamientos basados en evidencia clínica y en las aportaciones del panel de expertos", apuntó Saag.
Entre estas recomendaciones se encuentran:
"Estas recomendaciones son extensas pero no integrales, así que se actualizarán regularmente para reflejar el rápido crecimiento de la evidencia científica en esta área junto con cambios en los patrones de la práctica en reumatología", señaló Saag.
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Página actualizada: 27 junio 2008 |