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Índice Información general sobre el cáncer de la corteza suprarrenal
Estadios del carcinoma de la corteza suprarrenal
Carcinoma de la corteza suprarrenal recidivante
Aspectos generales de las opciones de tratamiento
Opciones de tratamiento por estadios
Opciones de tratamiento para el carcinoma de la corteza suprarrenal recidivante
Información adicional sobre el carcinoma de la corteza suprarrenal
Obtenga más información del NCI
Modificaciones a este sumario (08/06/2008)
Descripción del PDQ
Información general sobre el cáncer de la corteza suprarrenal
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El carcinoma de la corteza suprarrenal es una enfermedad poco frecuente por la cual se forman células malignas (cancerosas) en la capa exterior de la glándula suprarrenal.
Hay dos glándulas suprarrenales. Las glándulas suprarrenales son pequeñas y con forma de triángulo. Cada glándula suprarrenal se ubica encima de cada riñón. Cada glándula suprarrenal tiene dos partes. La capa exterior de la glándula suprarrenal es la corteza suprarrenal. El centro de la glándula suprarrenal es la médula suprarrenal.
La corteza suprarrenal elabora hormonas importantes que:
- Mantienen el equilibrio del agua y la sal en el cuerpo.
- Ayudan a mantener normal la presión arterial.
- Ayudan al cuerpo a controlar el uso de proteínas, grasas y carbohidratos.
- Determinan que el cuerpo tenga características masculinas o femeninas.
La médula suprarrenal elabora hormonas que ayudan al cuerpo a reaccionar ante el estrés.
El carcinoma de la corteza suprarrenal también se llama cáncer de la corteza suprarrenal. Un tumor de la corteza adrenal puede ser funcionante (elabora más hormonas que lo normal) o no funcionante (no elabora hormonas). Las hormonas elaboradas por los tumores funcionante pueden causar ciertos signos y síntomas de enfermedad.
El cáncer que se forma en la médula suprarrenal se llama feocromocitoma. (Para mayor información, consultar el sumario del PDQ sobre el Tratamiento del feocromocitoma.)
Padecer de ciertas afecciones genéticas aumenta el riesgo de padecer de carcinoma de la corteza suprarrenal.
Cualquier cosa que aumente el riesgo de contraer una enfermedad se llama factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que se contraerá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no se contraerá cáncer. Las personas que piensan que están en riesgo deben consultar sobre esto con su médico. Los factores de riesgo para el carcinoma de la corteza suprarrenal incluyen los siguientes:
- Síndrome de Li-Fraumeni.
- Síndrome de Beckwith-Wiedemann.
- Complejo de Carney.
Entre los signos posibles de carcinoma de la corteza suprarrenal, se incluyen el dolor en el abdomen y ciertos cambios físicos.
Los siguientes síntomas, además de otros, se pueden deber a un carcinoma de la corteza suprarrenal:
- Masa en el abdomen.
- Dolor en el abdomen o la espalda.
Un tumor no funcional de la corteza suprarrenal puede no causar síntomas en los estadios más tempranos.
Un tumor funcional de la corteza suprarrenal elabora demasiada cantidad de determinada hormona (cortisol, aldosterona, testosterona o estrógeno).
Demasiado cortisol puede causar los siguientes síntomas:
- Aumento de peso en la cara, el cuello y el tronco del cuerpo; brazos y piernas delgadas.
- Crecimiento de vello en la cara, la parte superior de la espalda o los brazos.
- Cara redonda, roja y llena.
- Masa de grasa en la nuca.
- Profundización de la voz e hinchazón de los órganos sexuales o las mamas, tanto en hombres como mujeres.
- Debilidad muscular.
- Concentración alta de azúcar en la sangre.
- Presión arterial alta.
Demasiada aldosterona puede causar los siguientes síntomas:
- Presión arterial alta.
- Debilidad muscular o calambres.
- Orinar con frecuencia.
- Sensación de sed.
Demasiada testosterona (en las mujeres) puede causar los siguientes síntomas:
- Crecimiento de vello en la cara, la parte superior de la espalda o los brazos.
- Acné.
- Calvicie.
- Profundización de la voz.
- Ausencia de períodos menstruales.
Los hombres que producen demasiada testosterona, por lo general, no tienen síntomas.
Demasiado estrógeno (en las mujeres) puede causar los siguientes síntomas:
- Períodos menstruales irregulares en las mujeres que no han empezado la menopausia.
- Sangrado menstrual en mujeres que han empezado la menopausia.
Demasiado estrógeno (en los hombres) puede causar los siguientes síntomas:
- Crecimiento del tejido de las mamas.
- Menor impulso sexual.
- Impotencia.
Estos y otros síntomas se pueden deber a un carcinoma de la corteza suprarrenal. Otras afecciones pueden causar los mismos síntomas. Se debe consultar con un médico si se presentan algunos de estos problemas.
Para detectar (encontrar) y diagnosticar el carcinoma de la corteza suprarrenal se usan estudios de imaginología y pruebas que examinan la sangre y la orina.
Las pruebas y procedimientos que se usan para diagnosticar un carcinoma de la corteza suprarrenal dependen de los síntomas del paciente. Se pueden usar las siguientes pruebas y procedimientos:
- Examen físico y antecedentes: examen del cuerpo para verificar los signos generales de salud, incluso los signos de enfermedad, como masas o cualquier otra cosa que parezca anormal. También se toman los antecedentes de los hábitos de salud, las enfermedades y los tratamientos anteriores del paciente.
- Prueba de la orina de 24 horas: prueba para la que se recoge orina durante 24 horas para medir las cantidades de cortisol o de 17-cetosteroides. Una cantidad superior a lo normal de estos en la orina puede ser un signo de enfermedad en la corteza suprarrenal.
- Prueba de supresión con dosis bajas de dexametasona: prueba para la cual se administra una o más dosis bajas de dexametasona. Se verifica la concentración de cortisol en una muestra de sangre o de la orina que se recoge durante tres días.
- Prueba de supresión con dosis altas de dexametasona: prueba para la cual se administra una dosis o más dosis altas de dexametasona. Se verifica la concentración de cortisol en una muestra de sangre o de la orina que se recoge durante tres días.
- Estudios de la química de la sangre: procedimiento en el cual se examina una muestra de sangre para medir las cantidades de ciertas sustancias, como potasio y sodio, liberadas a la sangre por los órganos y tejidos del cuerpo. Una cantidad anormal (mayor o menor que lo normal) de una sustancia puede ser signo de enfermedad.
- Estudios de la sangre: pruebas por las que se mide las concentraciones de testosterona o estrógeno en la sangre. Una cantidad más alta que la normal de estas hormonas puede ser un signo de carcinoma de la corteza suprarrenal.
- Gammagrafía por TC (gammagrafía por TAC): procedimiento mediante el cual se toma una serie de imágenes detalladas del interior del cuerpo, desde ángulos diferentes. Las imágenes son creadas por una computadora conectada a una máquina de rayos X. Se puede inyectar un tinte en una vena o tragarse, a fin de que los órganos o los tejidos se destaquen más claramente. Este procedimiento también se llama tomografía computada, tomografía computarizada o tomografía axial computarizada.
- IRM (imaginología por resonancia magnética): procedimiento para el que se usa un imán, ondas de radio y una computadora para crear imágenes detalladas de áreas internas del cuerpo. Este procedimiento también se llama imaginología por resonancia magnética nuclear (IRMN). Para diagnosticar un carcinoma de la corteza suprarrenal, se realiza una gammagrafía por TC del abdomen.
- Angiografía suprarrenal: procedimiento usado para observar las arterias y el flujo de sangre cerca de la glándula suprarrenal. Se inyecta un tinte en las arterias suprarrenales. A medida de que el tinto circula por el vaso sanguíneo, se toma una serie de rayos X para determinar si hay alguna arteria bloqueada.
- Venografía suprarrenal: procedimiento usado para observar las venas suprarrenales y el flujo de sangre cerca de la glándula suprarrenal. Se inyecta un tinte en una vena suprarrenal. A medida de que el tinto circula por la vena, se toma una serie de rayos X para determinar si hay venas bloqueadas. Se puede insertar un catéter (un tubo muy delgado) en la vena para tomar una muestra de sangre, que se analiza para verificar si hay concentraciones anormales de hormonas.
- Gammagrafía con TEP (gammagrafía con tomografía por emisión de positrones): procedimiento para encontrar células de tumores malignos en el cuerpo. Se inyecta en una vena una cantidad pequeña de glucosa (azúcar) radiactiva. El gammágrafo TEP rota alrededor del cuerpo y toma una imagen de los lugares del cuerpo que utilizan la glucosa. Las células de tumores malignos tienen aspecto más brillante en la imagen porque son más activas y absorben más glucosa que las células normales.
Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.
El pronóstico (probabilidad de recuperación) depende de los siguientes aspectos:
- estadio del cáncer (tamaño del tumor y si está solo en la glándula suprarrenal o se ha diseminado hasta otras partes del cuerpo).
- si el tumor se puede extraer completamente durante la cirugía.
- si el carcinoma fue tratado antes.
- estado general de salud del paciente.
El carcinoma de la corteza suprarrenal se puede curar si se trata durante el estadio temprano.
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Después de que se ha diagnosticado el carcinoma de la corteza suprarrenal, se realizan pruebas para determinar si las células cancerosas se han diseminado dentro de la glándula suprarrenal o hasta otras partes del cuerpo.
El proceso utilizado para determinar si el carcinoma se ha diseminado dentro de la glándula suprarrenal o hasta otras partes del cuerpo se llama estadificación. La información obtenida en el proceso de estadificación determina el estadio de la enfermedad. Es importante saber en qué estadio se encuentra la enfermedad para poder planificar su tratamiento. Se pueden utilizar las siguientes pruebas en el proceso de estadificación:
- Gammagrafía por TC (gammagrafía por TAC): procedimiento mediante el cual se toma una serie de imágenes detalladas del interior del cuerpo, como el abdomen y el tórax, desde ángulos diferentes. Las imágenes son creadas por una computadora conectada a una máquina de rayos X. Se puede inyectar un tinte en una vena o tragarse, a fin de que los órganos o los tejidos se destaquen más claramente. Este procedimiento también se llama tomografía computada, tomografía computarizada o tomografía axial computarizada.
- IRM (imaginología por resonancia magnética) con gadolinio: procedimiento para el que se usa un imán, ondas de radio y una computadora para crear imágenes detalladas de áreas internas del cuerpo. Se inyecta en una vena una sustancia llamada gadolinio, que se acumula alrededor de las células cancerosas y las hace aparecer más brillantes en la imagen. Este procedimiento también se llama imaginología por resonancia magnética nuclear (IRMN).
- Angiografía suprarrenal: procedimiento usado para observar las arterias y el flujo de sangre cerca de la glándula suprarrenal. Se inyecta un tinte en las arterias suprarrenales. A medida de que el tinto circula por el vaso sanguíneo, se toma una serie de rayos X para determinar si hay alguna arteria bloqueada.
- Venografía suprarrenal: procedimiento usado para observar las venas suprarrenales y el flujo de sangre cerca de la glándula suprarrenal. Se inyecta un tinte en una vena suprarrenal. A medida de que el tinto circula por la vena, se toma una serie de rayos X para determinar si hay venas bloqueadas. Se puede insertar un catéter (un tubo muy delgado) en la vena para tomar una muestra de sangre, que se analiza para verificar si hay concentraciones anormales de hormonas.
- Cavograma: procedimiento usado para observar la vena cava inferior y el flujo de sangre a través de la vena cava. Se inyecta un tinte de contraste en un vaso sanguíneo. A medida de que el tinte circula a través del vaso sanguíneo hasta la vena cava inferior, se toma una serie de rayos X para observar si hay algún cambio en la vena cava inferior o en el flujo de la sangre a través de la vena cava inferior.
- Ecografía: procedimiento por el cual se hacen rebotar ondas sonoras de alta energía (ultrasónicas) en tejidos u órganos internos, como la vena cava, y se crean ecos. Los ecos forman una imagen de los tejidos corporales que se llama sonograma.
- Adrenalectomía: procedimiento para extirpar completamente una glándula suprarrenal. Un patólogo observa una muestra de tejido bajo un microscopio para determinar si hay signos de cáncer.
El cáncer se disemina en el cuerpo de tres maneras.
Las tres maneras en que el cáncer se disemina en el cuerpo son las siguientes:
- A través del tejido. El cáncer invade el tejido normal que lo rodea.
- A través del sistema linfático. El cáncer invade el sistema linfático y circula por los vasos linfáticos hasta otros lugares en el cuerpo.
- A través de la sangre. El cáncer invade las venas y los capilares y circula por la sangre hasta otros lugares en el cuerpo.
Cuando las células cancerosas se separan del tumor primario (original) y circulan a través de la linfa o la sangre hasta otros lugares en el cuerpo, se puede formar otro (secundario) tumor. Este proceso se llama metástasis. El tumor secundario (metastásico) es el mismo tipo de cáncer que el tumor primario. Por ejemplo, si el cáncer del seno (mama) se disemina hasta los huesos, las células cancerosas de los huesos son en realidad células de cáncer de mama. La enfermedad es cáncer metastásico de mama, no cáncer de hueso.
Para clasificar el carcinoma de la corteza suprarrenal, se usan los siguientes estadios:
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Ampliar
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| Comparación del tamaño del tumor con un frijol, maní, nuez y limón. |
Estadio I
En el estadio 1, el tumor mide 5 cm o menos y se encuentra solo en la glándula suprarrenal.
Estadio II
En el estadio II, el tumor mide más de 5 cm y se encuentra solo en la glándula suprarrenal.
Estadio III
En el estadio III, el tumor puede tener cualquier tamaño y puede haberse diseminado hasta la grasa o los ganglios linfáticos cercanos a la glándula suprarrenal.
Estadio IV
En el estadio IV, el tumor puede ser de cualquier tamaño y se ha diseminado hasta algunos de los siguientes sitios:
- la grasa o los órganos y los ganglios linfáticos cercanos a la glándula suprarrenal o
- a otras partes del cuerpo. El carcinoma de la corteza suprarrenal por lo general se disemina hasta el pulmón, el hígado, los huesos y el peritoneo (el tejido que tapiza la pared abdominal y cubre la mayoría de los órganos del abdomen).
Volver Arriba Carcinoma de la corteza suprarrenal recidivante
El carcinoma de la corteza suprarrenal recidivante es un cáncer que recidivó (volvió) después de haber sido tratado. El cáncer puede reaparecer en la corteza suprarrenal o en otras partes del cuerpo.
Volver Arriba Aspectos generales de las opciones de tratamiento
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Hay diferentes tipos de tratamiento para los pacientes de carcinoma de la corteza suprarrenal.
Hay diferentes tipos de tratamiento disponibles para los pacientes de carcinoma de la corteza suprarrenal. Algunos tratamientos son estándar (el tratamiento actualmente usado) y otros se encuentran en evaluación en ensayos clínicos. Antes de iniciar el tratamiento, el paciente debería pensar en participar en un ensayo clínico. Un ensayo clínico de un tratamiento consiste en un estudio de
investigación que procura mejorar los tratamientos actuales u obtener información
sobre tratamientos nuevos para pacientes de cáncer. Cuando los ensayos clínicos muestran que un nuevo tratamiento es mejor que el tratamiento estándar, el tratamiento nuevo se puede convertir en el
tratamiento estándar.
Los pacientes deberían pensar en participar en un ensayo clínico. Algunos ensayos clínicos están abiertos solo para pacientes que no han comenzado un tratamiento.
Se usan tres tipos de tratamiento estándar:
Cirugía
La cirugía para extirpar la glándula suprarrenal (adrenalectomía) se usa con frecuencia para tratar el carcinoma de la corteza suprarrenal. A veces, también se extirpan los ganglios linfáticos cercanos.
Radioterapia
La radioterapia es un tratamiento contra el cáncer que utiliza rayos X de alta energía u otros tipos de radiación para eliminar las células cancerosas o impedir que crezcan. Hay dos tipos de radioterapia. La radioterapia externa utiliza una máquina fuera del cuerpo para enviar radiación hacia el cáncer. La radioterapia interna usa una sustancia radiactiva sellada en agujas, semillas, alambres o catéteres que se colocan directamente dentro del cáncer o cerca de él. La manera en que se administra la radioterapia depende del tipo de cáncer que se está tratando y del estadio en que se encuentra.
Quimioterapia
La quimioterapia es un tratamiento contra el cáncer que utiliza medicamentos para detener el crecimiento de células cancerosas, ya sea eliminándolas o deteniendo su multiplicación. Cuando la quimioterapia se toma por vía oral o se inyecta en una vena o en un músculo, los medicamentos entran al torrente sanguíneo y pueden alcanzar las células cancerosas en todo el cuerpo (quimioterapia sistémica). Cuando la quimioterapia se coloca directamente en la columna vertebral, en un órgano o en una cavidad corporal como el abdomen, los medicamentos afectan principalmente las células cancerosas en esas áreas (quimioterapia regional). La manera en que se administra la quimioterapia depende del tipo del cáncer que se está tratando y del estadio en que se encuentra.
Se puede usar mitotano para tratar el carcinoma de la corteza suprarrenal. El mitotano impide que la corteza suprarrenal produzca hormonas y alivia los síntomas causados por las hormonas.
Se están probando nuevos tipos de tratamiento en ensayos clínicos.
En la presente sección del sumario se hace referencia a tratamientos en
evaluación en ensayos clínicos, pero tal vez no se mencionen todos los
tratamientos nuevos que se están considerando. Para mayor información en inglés sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
Terapia biológica
La terapia biológica es un tratamiento que usa el sistema inmunitario del paciente para combatir el cáncer. Se usan sustancias elaboradas por el cuerpo o producidas en un laboratorio para impulsar, dirigir o restaurar las defensas naturales del cuerpo contra el cáncer. Este tipo de tratamiento del cáncer también se llama bioterapia o inmunoterapia.
Los pacientes deberían pensar en participar en un ensayo clínico.
Para algunos pacientes, quizás la mejor elección de tratamiento sea participar en un ensayo clínico. Los ensayos clínicos forman parte del proceso de investigación del cáncer. Los ensayos clínicos se llevan a cabo para determinar si los tratamientos nuevos para el cáncer son seguros y eficaces, o mejores que el tratamiento estándar.
Muchos de los tratamientos estándar actuales se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o estar entre los primeros en recibir el tratamiento nuevo.
Los pacientes que participan en los ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que se tratará el cáncer en el futuro. Aunque los ensayos clínicos no conduzcan a tratamientos nuevos eficaces, a menudo responden a preguntas importantes y ayudan a avanzar en la investigación.
Los pacientes pueden entrar a formar parte de los ensayos clínicos antes, durante o después de comenzar su tratamiento para el cáncer.
Algunos ensayos clínicos sólo incluyen a pacientes que todavía no recibieron tratamiento. Otros ensayos prueban los tratamientos para los pacientes cuyo cáncer no ha mejorado. También hay ensayos clínicos que prueban nuevas maneras de impedir que el cáncer recurra (vuelva) o de reducir los efectos secundarios del tratamiento del cáncer.
Los ensayos clínicos tienen lugar en muchas partes del país. Consultar la sección sobre Opciones de Tratamiento para encontrar enlaces en inglés a los ensayos clínicos que se realizan actualmente. Estos se han recuperado de la base de datos de ensayos clínicos del NCI.
Pueden necesitarse pruebas de seguimiento.
Algunas de las pruebas que se usaron para diagnosticar el cáncer o para determinar el estadio del cáncer se pueden repetir. Algunas pruebas se repiten para asegurarse que el tratamiento es eficaz. Las decisiones acerca de seguir, cambiar o suspender el tratamiento pueden basarse en los resultados de estas pruebas. Esto a veces se llama reestadificación.
Algunas de las pruebas se seguirán repitiendo esporádicamente después de terminar el tratamiento. Los resultados de estas pruebas pueden mostrar si la afección ha cambiado o si el cáncer recidivó (volvió). Estas pruebas a veces se llaman pruebas de seguimiento o exámenes médicos.
Volver Arriba Opciones de tratamiento por estadios
En cada sección de tratamiento se incluye una lista en inglés de los ensayos clínicos que se llevan a cabo actualmente. Puede ocurrir que para algunos tipos o estadios del cáncer no haya una lista de ensayos clínicos. Consultar con el médico sobre ensayos clínicos que no aparecen en el sumario, pero que pueden ser apropiados para el paciente.
Carcinoma de la corteza suprarrenal en estadio I
El tratamiento del carcinoma de la corteza suprarrenal en estadio I es, por lo general, cirugía (adrenalectomía). Se pueden extirpar ganglios linfáticos si son más grandes que lo normal.
Consultar el Registro de Ensayos Clínicos sobre Cáncer del PDQ del NCI (NCI's PDQ Cancer Clinical Trials Registry) para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés stage I adrenocortical carcinoma. Nota: Los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.
Carcinoma de la corteza suprarrenal en estadio II
El tratamiento del carcinoma de la corteza suprarrenal en estadio II es, por lo general, cirugía (adrenalectomía). Se pueden extirpar ganglios linfáticos si son más grandes que lo normal.
Consultar el Registro de Ensayos Clínicos sobre Cáncer del PDQ del NCI (NCI's PDQ Cancer Clinical Trials Registry) para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés stage II adrenocortical carcinoma. Nota: Los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.
Carcinoma de la corteza suprarrenal en estadio III
El tratamiento del carcinoma de la corteza suprarrenal en estadio III puede incluir los siguientes procedimientos:
- cirugía (adrenalectomía, con extirpación de los ganglios linfáticos o sin ella).
- participación en un ensayo clínico de radioterapia para los tumores que no se pueden extirpar mediante cirugía.
- participación en un ensayo clínico con mitotano para los tumores que no se pueden extirpar completamente mediante cirugía.
Consultar el Registro de Ensayos Clínicos sobre Cáncer del PDQ del NCI (NCI's PDQ Cancer Clinical Trials Registry) para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés stage III adrenocortical carcinoma. Nota: Los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.
Carcinoma de la corteza suprarrenal en estadio IV
El tratamiento del carcinoma de la corteza suprarrenal en estadio IV puede incluir las siguientes terapias paliativas para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida:
- terapia con mitotano.
- radioterapia dirigida a los huesos hasta los que el cáncer se ha diseminado.
- quimioterapia seguida de cirugía para extirpar el tumor.
- cirugía para extirpar el tumor.
- cirugía para extirpar el cáncer de los lugares hasta los que se ha diseminado.
- participación en un ensayo clínico de quimioterapia o terapia biológica.
Consultar el Registro de Ensayos Clínicos sobre Cáncer del PDQ del NCI (NCI's PDQ Cancer Clinical Trials Registry) para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés stage IV adrenocortical carcinoma. Nota: Los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.
Consultar el Registro de Ensayos Clínicos sobre Cáncer del PDQ del NCI (NCI's PDQ Cancer Clinical Trials Registry) para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés stage I adrenocortical carcinoma. Nota: Los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.
Volver Arriba Opciones de tratamiento para el carcinoma de la corteza suprarrenal recidivante
El tratamiento del carcinoma de la corteza suprarrenal recidivante puede incluir los siguientes procedimientos usados como terapia paliativa para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida:
- cirugía para extirpar el tumor.
- cirugía para extirpar el tumor de los lugares hasta los que se ha diseminado.
- participación en un ensayo clínico de quimioterapia o terapia biológica.
Consultar el Registro de Ensayos Clínicos sobre Cáncer del PDQ del NCI (NCI's PDQ Cancer Clinical Trials Registry) para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés recurrent adrenocortical carcinoma. Nota: Los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.
Volver Arriba Información adicional sobre el carcinoma de la corteza suprarrenal
Para obtener mayor información en inglés del Instituto Nacional del Cáncer sobre el carcinoma de la corteza suprarrenal, consultar la página principal sobre el carcinoma de la corteza suprarrenal.
Para mayor información sobre el cáncer y otros recursos disponibles en el Instituto Nacional del Cáncer, consultar los siguientes enlaces:
La información que se presenta a continuación solo está disponible en inglés:
Volver Arriba Obtenga más información del NCI
Llame al 1-800-4-CANCER
Para obtener más información, las personas que residen en los Estados Unidos pueden llamar gratis al Servicio de Información del Instituto Nacional del Cáncer (NCI, por sus siglas en inglés) al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237), de lunes a viernes de 9:00 a.m. a 4:30 p.m. Las personas sordas o con dificultad para escuchar que tienen equipo de TTY, pueden llamar al 1-800-332-8615. La llamada es gratis y un especialista en información sobre el cáncer estará disponible para responder a sus preguntas.
Converse en línea
El portal del NCI Live Help® cuenta con un servicio de conversación que permite que los usuarios de Internet conversen en línea con un especialista en información. El servicio funciona de lunes a viernes de 9:00 a.m. a 11:00 p.m. (hora del este). Estos especialistas en información pueden ayudar a los usuarios de Internet a encontrar información en el portal del NCI y contestar a sus preguntas.
Escríbanos
Para obtener información del NCI, sírvase escribir a la siguiente dirección:
- NCI Public Inquiries Office
- Suite 3036A
- 6116 Executive Boulevard, MSC8322
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Busque en el portal de Internet del NCI
El portal de Internet del NCI provee acceso en línea a información sobre el cáncer, ensayos clínicos, y otros portales de Internet u organizaciones que ofrecen servicios de apoyo y recursos para los pacientes con cáncer y sus familias. Para una búsqueda rápida, use la casilla "Mejores opciones" en la esquina superior derecha de cada página Web. Los resultados que se acerquen más al término que busca aparecerán en una lista de "mejores opciones" al principio de los resultados de la búsqueda.
Hay muchos lugares donde las personas pueden obtener materiales e información sobre tratamientos para el cáncer y servicios. Los hospitales pueden tener información sobre instituciones o regionales que ofrecen información sobre ayuda financiera, transporte de ida y vuelta para recibir tratamiento, atención en el hogar y sobre cómo abordar otros problemas relacionados con el tratamiento del cáncer.
Publicaciones
El NCI tiene folletos y otros materiales para pacientes, profesionales de la salud y el público en general. Estas publicaciones describen los diferentes tipos de cáncer, los métodos para tratarlo, pautas para hacerle frente e información sobre ensayos clínicos. Algunas publicaciones proveen información sobre las diferentes pruebas de detección del cáncer, sus causas y cómo prevenirlo, además de estadísticas e información sobre actividades de investigación llevadas a cabo en el NCI. Los materiales del NCI sobre estos y otros temas, se pueden solicitar en línea al Servicio de Localización de Publicaciones del Instituto Nacional del Cáncer (National Cancer Institute Publications Locator) o imprimirse directamente. Estos materiales también se pueden solicitar con una llamada gratuita al Servicio de Información sobre el Cáncer del Instituto Nacional del Cáncer (National Cancer Institute's Cancer Information Service) al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237), TTY al 1-800-332-8615.
Volver Arriba Modificaciones a este sumario (08/06/2008)
Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan en la medida en que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes introducidos en este sumario a partir de la fecha arriba indicada.
Se incorporaron cambios editoriales en este sumario.
Volver Arriba Descripción del PDQ
El PDQ es una base de datos integral sobre el cáncer que se puede consultar en el portal de Internet del NCI.
El PDQ es una base de datos integral de información sobre el cáncer, que produce el Instituto Nacional del Cáncer (NCI, por sus siglas en inglés). La mayor parte de la información del PDQ está disponible en el portal de Internet del NCI. (Nota: La información contenida en este enlace solo está disponible en inglés.) El PDQ es uno de los servicios del NCI, el cual forma parte de los Institutos Nacionales de la Salud, que es el centro principal de investigación biomédica del gobierno federal.
El PDQ contiene sumarios con información sobre el cáncer.
La base de datos del PDQ contiene sumarios con la información más reciente publicada sobre el cáncer en relación con su prevención, detección, genética, tratamiento, cuidados de apoyo, y medicina complementaria y alternativa. La mayoría de los sumarios está disponible en dos versiones. La versión para los profesionales de la salud brinda información detallada, escrita en lenguaje técnico, y la versión para pacientes está escrita en lenguaje fácil de entender, no técnico. Ambas versiones proveen información actualizada y precisa sobre el cáncer.
Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer son redactados y revisados con regularidad por expertos en la materia.
Los Consejos de Redacción, compuestos por expertos en oncología y especialidades afines, son responsables de redactar y mantener los sumarios con información sobre el cáncer. Estos sumarios son revisados regularmente y se les incorporan cambios a medida que se obtiene nueva información. La fecha al final de cada sumario ("Fecha de la última modificación") indica la fecha del cambio más reciente.
El PDQ también contiene información sobre ensayos clínicos.
Un ensayo clínico es un estudio que trata de dar respuesta a una pregunta de carácter científico, como por ejemplo si un medicamento es mejor que otro. Los ensayos se basan en estudios anteriores y en lo que se ha aprendido en el laboratorio. Cada ensayo responde a ciertos interrogantes científicos para encontrar nuevos y mejores métodos de ayuda para los pacientes con cáncer. Durante los ensayos clínicos de tratamiento se obtiene información acerca de los efectos del nuevo tratamiento y su eficacia. Cuando en un ensayo clínico se demuestra que el nuevo tratamiento es mejor que el empleado hasta ese momento, este puede convertirse en el tratamiento "estándar". Los pacientes podrían considerar el tomar parte en un ensayo clínico. Algunos ensayos clínicos están disponible solo para pacientes que no han empezado un tratamiento.
El PDQ contiene un listado de ensayos clínicos que están disponibles en línea en el portal de Internet del NCI. (Nota: la información contenida en este enlace solo está disponible en inglés.) La descripción de los ensayos clínicos se ofrece tanto en versión para profesionales de la salud como para pacientes. El PDQ cuenta también con una lista de oncólogos que participan en ensayos clínicos. Para mayor información llame al Servicio de Información sobre el Cáncer (1-800-4-CANCER; 1-800-422-6237; línea TTY para sordos 1-800-332-8615).
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