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Información general sobre los tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales infantiles y el pineoblastoma
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Puntos importantes de esta sección
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Nota: este sumario del PDQ contiene texto incluido en el nuevo sumario del PDQ llamado Tumores embrionarios del sistema nervioso central infantil. En este momento, se encuentra disponible una versión del sumario Tumores embrionarios del sistema nervioso central infantil en el portal de Internet del NCI; la versión para pacientes estará disponible en el futuro próximo.
En el futuro próximo, la versión para profesionales de la salud y la versión para pacientes del sumario del PDQ Tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales infantiles y el pineoblastoma se eliminarán del portal de Internet del NCI.
Los tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales infantiles y el pineoblastoma son tumores cerebrales por los cuales se forman células cancerosas (malignas) en los tejidos del cerebro.
Los tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales infantiles comienzan en el cerebro. El cerebro, el cual se encuentra localizado en la parte superior de la cabeza, es la sección más grande de este órgano. Sus funciones incluyen el control del pensamiento, el aprendizaje, la solución de problemas, el habla, las emociones, la lectura, la escritura y el movimiento voluntario. Los tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales infantiles se denominan también neuroblastomas o meduloblastomas cerebrales.
El pineoblastoma se forma en la glándula pineal o cerca de la misma. La glándula pineal es un órgano pequeño en el cerebro que produce melatonina, una sustancia que contribuye a controlar nuestro ciclo de dormir y despertar.
Si bien el cáncer es poco frecuente en los niños, los tumores cerebrales son el tipo más común de cáncer infantil además de la leucemia y el linfoma.
El presente sumario se refiere al tratamiento de tumores cerebrales primarios (tumores que se originan en el cerebro). El tratamiento de tumores cerebrales metastásicos, que son tumores formados por células cancerosas que comienzan en otras partes del cuerpo y se diseminan hasta el cerebro, no se trata en el presente sumario.
Los tumores cerebrales pueden presentarse tanto en niños como en adultos; no obstante, el tratamiento para niños puede ser diferente del tratamiento para adultos. Para mayor información, consultar los siguientes sumarios del PDQ:
- Descripción del tratamiento de los tumores del cerebro y la médula espinal en niños
Información adicional
Qué es el PDQ
PDQ® - Amplia base de datos del NCI sobre el cáncer (Nota: Esta información solo está disponible en inglés.)Descripción completa de la base de datos PDQ del NCI
Sumarios adicionales del PDQSumarios de información sobre el cáncer del PDQ®: Tratamiento en adultosOpciones de tratamiento para cánceres en adultos. Sumarios de información sobre el cáncer del PDQ®: Tratamiento pediátricoOpciones de tratamiento para cánceres pediátricos. Sumarios de información sobre el cáncer del PDQ®: Cuidado médico de apoyoEfectos secundarios del tratamiento del cáncer, tratamiento de las complicaciones del cáncer, y asuntos psicosociales concernientes.Sumarios de información sobre el cáncer del PDQ®:Tamizaje/Detección (Pruebas de Cáncer) (Nota: Estos sumarios solo están disponibles en inglés.)Pruebas o procedimientos que detectan tipos específicos de cáncer. Sumarios de información sobre el cáncer del PDQ®: Prevención (Nota: Estos sumarios solo están disponibles en inglés.)Factores de riesgo y métodos para aumentar la posibilidad de prevenir tipos específicos de cáncer. Sumarios de información sobre el cáncer del PDQ®: Genética (Nota: Estos sumarios solo están disponibles en inglés.)Genética de cánceres específicos y síndromes de cánceres hereditarios y asuntos éticos, legales y sociales concernientes. Sumarios de información sobre el cáncer del PDQ®: Medicina complementaria y alternativa (Nota: Estos sumarios solo están disponibles en inglés.)Información sobre tipos de tratamientos complementarios y alternativos para el cáncer.Importante:La presente información está dirigida principalmente al personal médico y a otros profesionales de la salud. Si usted tiene alguna pregunta relacionada con el presente tema, puede preguntar a su médico o comunicarse directamente con el Servicio de Información sobre el Cáncer al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237).
- Tumores cerebrales en adultos
Se desconoce la causa de la mayoría de los tumores cerebrales infantiles.
Los síntomas de los tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales infantiles y el pineoblastoma varían; frecuentemente dependen de la edad del niño, la ubicación del tumor y el tamaño.
Los siguientes y otros síntomas se pueden deber a un tumor neuroectodérmico primitivo supratentorial o un pienoblastoma. Es posible que otras afecciones causen los mismos síntomas. Se debe consultar a un médico si se presenta cualquiera de estos problemas:
- Debilidad o cambio en las sensaciones en un lado del cuerpo.
- Dolor de cabeza matinal o dolor de cabeza que desaparece después de vomitar.
- Náuseas y vómitos.
- Convulsiones.
- Somnolencia inusual o modificación en el nivel de energía.
- Cambio en la personalidad o la conducta.
- Pérdida de peso o aumento de peso inexplicado.
Para detectar (encontrar) tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales infantiles y el pineoblastoma, se utilizan pruebas que examinan el cerebro y la médula espinal.
Pueden utilizarse las siguientes pruebas y procedimientos:
- Gammagrafía por TC (gammagrafía por TAC): procedimiento mediante el cual se toma una serie de imágenes detalladas del interior del cuerpo, desde ángulos diferentes. Las imágenes son creadas por una computadora conectada a una máquina de rayos X. Se inyecta un tinte en una vena o se ingiere, a fin de que los órganos o los tejidos se destaquen más claramente. Este procedimiento también se llama tomografía computada, tomografía computarizada o tomografía axial computarizada.
- IRM (imaginología por resonancia magnética) con gadolinio: procedimiento para el que se utiliza un imán, ondas de radio y una computadora para crear una serie de imágenes detalladas de áreas internas del cuerpo. Se inyecta en una vena una sustancia llamada gadolinio, que se acumula alrededor de las células cancerosas y las hace aparecer más brillantes en la imagen. Este procedimiento también se llama imaginología por resonancia magnética nuclear (IRMN).
Por lo general, los tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales infantiles y el pineoblastoma se diagnostican y extirpan durante una cirugía.
Si se sospecha la existencia de un tumor cerebral, se realiza una biopsia mediante la remoción de parte del cráneo y el empleo de una aguja para extirpar una muestra del tejido cerebral. El patólogo observa el tejido al microscopio con el propósito de identificar células cancerosas. Si se encuentran células cancerosas, el médico extirpará una parte del tumor tan grande como fuera posible y seguro durante la misma cirugía.
Ciertos factores repercuten en el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.
El pronóstico (posibilidad de recuperación) depende de los siguientes factores:
- El tamaño y la propagación del tumor antes de la cirugía.
- Si aún se encuentran células cancerosas después de la cirugía.
Las opciones de tratamiento dependen de los siguientes factores:
- La edad del niño cuando se encontró el tumor.
- Si el tumor está en el cerebro.
- La cantidad del tumor que persiste después de la cirugía.
- Si el cáncer se ha propagado a otras partes del sistema nervioso central, como las meninges (membranas que recubren el cerebro) y la médula espinal.
- Si el cáncer se ha propagado a otras partes del cuerpo, como los huesos o los pulmones.
- Si el tumor recién se diagnosticó o recidivó (volvió).
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