La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD, por sus siglas en inglés) es un trastorno cerebral degenerativo poco común. Los síntomas suelen comenzar alrededor de los 60 años de edad. Problemas con la memoria, cambios en la conducta, problemas con la vista y la mala coordinación muscular conducen rápidamente hacia la demencia, el coma y la muerte. La mayoría de los pacientes muere en el primer año.

Existen tres categorías principales de CJD:

• CJD esporádica, que ocurre sin ningún motivo conocido
• CJD hereditaria, que tiene tendencia familiar
• CJD adquirida, que ocurre por el contacto con tejido infectado, generalmente durante un procedimiento médico

Instituto Nacional de Desórdenes Neurológicos y Derrame Cerebral