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Neuropatía periférica

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Sistema nervioso
Sistema nervioso
Sistema nervioso central
Sistema nervioso central

Nombres alternativos    Volver al comienzo

Neuritis periférica

Definición    Volver al comienzo

Es un problema con los nervios que llevan la información hasta y desde el cerebro, y la médula espinal, lo cual produce dolor, pérdida de la sensibilidad e incapacidad para controlar los músculos.

Causas, incidencia y factores de riesgo    Volver al comienzo

Los nervios periféricos retransmiten información desde el sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) hasta los músculos y otros órganos, y desde la piel, las articulaciones y otros órganos de regreso al cerebro. La neuropatía periférica se presenta cuando estos nervios no logran funcionar adecuadamente, ocasionando así pérdida de la sensibilidad, dolor o incapacidad para controlar los músculos.

En algunos casos, la insuficiencia de los nervios que controlan los vasos sanguíneos, la función intestinal y otros órganos provoca presión sanguínea anormal, problemas de digestión y pérdida de otros procesos básicos del organismo. La neuropatía periférica puede involucrar daño a un solo nervio o a un grupo de nervios (mononeuropatía) o puede afectar a múltiples nervios (polineuropatía).

Existen muchas razones por las cuales es posible que los nervios no funcionen adecuadamente y en algunos casos no se puede identificar la causa. El daño a los nervios puede provenir de una de las afecciones específicas asociadas con neuropatía, entre las cuales se incluyen:

La neuropatía periférica es muy común. Dado que existen muchos tipos y causas de neuropatía, y que los científicos no siempre se ponen de acuerdo acerca de la misma definición de esta afección, su incidencia exacta no se puede determinar con precisión.

Algunas personas presentan una predisposición hereditaria para esta afección.

La presión prolongada sobre un nervio es otro factor de riesgo para desarrollar una lesión del mismo. La lesión por presión puede ser causada por inmovilidad prolongada (como en un procedimiento quirúrgico largo o por una enfermedad prolongada) o por compresión de un nervio por el uso de yesos, férulas o tablillas, dispositivos ortopédicos, muletas u otros dispositivos.

Síntomas    Volver al comienzo

Los tres principales tipos de nervios son: sensoriales, motores y autonómicos. Los síntomas dependen del tipo de nervio afectado y la neuropatía puede afectar a uno o a una combinación de todos los tres tipos de nervios. Los síntomas también dependen de si el padecimiento afecta a todo el cuerpo o simplemente a un nervio (como en el caso de una lesión).

CAMBIOS EN LA SENSIBILIDAD:

El daño a las fibras sensoriales ocasiona cambios en la sensibilidad, sensaciones urentes, neuralgia, hormigueo o entumecimiento o una incapacidad para determinar la posición de la articulación, lo cual causa falta de coordinación.

En muchos casos de neuropatías, los cambios en la sensibilidad a menudo comienzan en los pies y progresan hacia el centro del cuerpo con compromiso de otras áreas a medida que la afección empeora.

DIFICULTADES DE MOVIMIENTO:

El daño a las fibras motoras interfiere con el control muscular y puede causar debilidad, pérdida del volumen muscular y pérdida de la destreza. Algunas veces, los calambres son un signo de compromiso del nervio motor.

Otros síntomas relacionados con los músculos incluyen:

SÍNTOMAS AUTONÓMICOS:

Los nervios autonómicos controlan las funciones voluntarias y semi involuntarias, tales como el control de los órganos internos y de la presión arterial. El daño a estos nervios puede causar:

Signos y exámenes    Volver al comienzo

Se necesita una historia detallada para determinar la causa de la neuropatía. El examen neurológico puede mostrar anomalías del movimiento, de la sensibilidad o de la función de un órgano (ver también las entradas sobre la disfunción del nervio específico). Así mismo, se pueden presentar cambios en los reflejos y en la masa muscular.

Algunos de los exámenes que muestran la neuropatía son:

Los exámenes para detectar la neuropatía se realizan de acuerdo con la causa que se sospecha provoca el trastorno, como lo indican la historia clínica, los síntomas presentados y el patrón de desarrollo de los síntomas. Los exámenes pueden incluir diversas pruebas de sangre, radiografías, gammagrafías u otros exámenes y procedimientos.

Tratamiento    Volver al comienzo

Las primeras medidas de tratamiento son identificar y tratar el problema médico subyacente (como la diabetes) o eliminar la causa (como el alcohol). Otros objetivos abarcan el control de los síntomas, curando el trastorno si es posible y ayudando al paciente a ganar la independencia máxima y la capacidad para cuidar de sí mismo.

Se pueden recomendar la fisioterapia y la terapia ocupacional, al igual que otras intervenciones ortopédicas. Por ejemplo, el ejercicio y el reentrenamiento se pueden utilizar para aumentar la fuerza y el control muscular. El uso de sillas de ruedas, aparatos ortopédicos (abrazaderas) y férulas puede mejorar la movilidad o la capacidad para utilizar una extremidad afectada.

La seguridad es una consideración importante para los individuos que sufren de neuropatía, ya que la falta de control muscular o la disminución de la sensibilidad aumentan el riesgo de caídas u otras lesiones. La persona puede no notar una fuente potencial de lesión ya que no puede sentirla. Por esta razón, las personas que presenten disminución en la sensibilidad deben revisar frecuentemente sus pies u otras áreas afectadas en búsqueda de hematomas, áreas de piel abiertas u otras lesiones que puedan pasar inadvertidas (dado que no se presenta dolor) y que se puedan infectar gravemente. A menudo, un podólogo puede determinar si se necesitan dispositivos ortopédicos.

Algunas de las medidas de seguridad para los individuos que experimentan dificultad de movimiento pueden ser el uso de barandas y de diversos aparatos, la eliminación de obstáculos (como alfombras sueltas que pudieran deslizarse en el piso) y otras medidas que se consideren necesarias. Las medidas de seguridad para quienes tienen dificultad con la sensibilidad incluyen una iluminación adecuada (incluso dejar las luces encendidas en la noche), verificar la temperatura del agua antes de bañarse, usar calzado que proteja el pie (no utilizar zapatos descubiertos en los dedos ni tacones, etc.) y otras medidas similares. Los zapatos se deben revisar frecuentemente para asegurarse de que no tengan arena ni puntos ásperos que puedan lesionar los pies.

Los individuos con neuropatía (en especial aquellos con polineuropatía o mononeuropatía múltiple) son propensos a sufrir nuevas lesiones del nervio en los puntos de presión (como en las rodillas y en los codos) y, por lo tanto, deben evitar la presión prolongada en estas áreas como la que se ejerce al apoyarse sobre los codos, al cruzar las piernas o al adoptar posturas similares.

Para controlar la neuralgia, se pueden necesitar analgésicos de venta libre o prescritos. Los anticonvulsivos (fenitoína, carbamazepina, gabapentina y pregabalina) y los antidepresivos tricíclicos (duloxetina) u otros medicamentos se pueden utilizar para reducir los dolores agudos que experimentan algunos individuos. Se recomienda utilizar la dosis más baja posible para evitar efectos secundarios.

El cambio de posición, el uso de estructuras para mantener la ropa de cama apartada de una parte sensible del cuerpo o la adopción de otras medidas también pueden ayudar a controlar el dolor.

Los cambios autonómicos se pueden tratar sintomáticamente, aunque pueden ser de difícil tratamiento o mostrar una respuesta insuficiente al mismo.

Grupos de apoyo    Volver al comienzo

Se puede obtener información adicional en la Neuropathy Association.

Expectativas (pronóstico)    Volver al comienzo

El resultado depende enormemente de la causa de la neuropatía y puede ser excelente en los casos en los que se pueda identificar y tratar la afección. Sin embargo, en la neuropatía severa, el daño al nervio puede ser permanente, incluso si se trata la causa de manera adecuada.

Para la mayoría de las neuropatías hereditarias, no existe cura. Algunas de estas afecciones son inofensivas, mientras que otras progresan más rápidamente y pueden llevar a complicaciones permanentes y graves.

Complicaciones    Volver al comienzo

La incapacidad para sentir o notar lesiones puede llevar a que se presente infección o daño estructural. Los cambios incluyen curación deficiente, pérdida de la masa tisular, tejido erosionado, cicatrización y deformidades. Otras complicaciones pueden ser:

Situaciones que requieren asistencia médica    Volver al comienzo

Se debe buscar asistencia médica si se presentan síntomas de neuropatía periférica. En todos los casos, un diagnóstico y un tratamiento oportunos aumentan la posibilidad de controlar los síntomas.

La neuralgia, como la causada por la neuropatía periférica, puede ser difícil de controlar. Si el dolor es intenso, se debe acudir a un especialista en este campo para garantizar que se reciba el mejor y más actualizado de los tratamientos para dicho dolor.

Los síntomas que requieren asistencia médica de emergencia son: latidos cardíacos irregulares o rápidos, dificultad respiratoria, dificultad para deglutir y desmayos.

Prevención    Volver al comienzo

En caso de esperarse un procedimiento o inmovilidad prolongados, se pueden tomar medidas apropiadas con anticipación (como acolchonar las áreas vulnerables), para reducir el riesgo de problemas con los nervios.

Algunas personas presentan una predisposición hereditaria a la neuropatía, por lo que deben tener un cuidado especial con el control del límite de alcohol y el manejo estricto de otros problemas médicos.

Todas las personas pueden reducir el riesgo de desarrollo de una neuropatía por medio de una dieta equilibrada, consumo moderado de alcohol y un buen control de la diabetes y otros problemas de salud, en caso de presentarse.

Referencias    Volver al comienzo

Delalande S, de Seze J, Fauchais AL, et al. Neurologic manifestations in primary Sjogren syndrome: a study of 82 patients. Medicine (Baltimore). 2004 Sep;83(5):280-91.

Mori K, Iijima M, Sugiura M. Sjogren's syndrome associated painful sensory neuropathy without sensory ataxia. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2003 Sep;74(9):1320-2.

Actualizado: 8/7/2006

Versión en inglés revisada por: Daniel Kantor, M.D., Director of the Comprehensive MS Center, Neuroscience Institute, University of Florida Health Science Center, Jacksonville, FL. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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