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Nombres alternativos Volver al comienzo
Tumor suprarrenalDefinición Volver al comienzo
Es un cáncer de las glándulas suprarrenales.
Causas, incidencia y factores de riesgo Volver al comienzo
Un carcinoma corticosuprarrenal es más común en niños menores de 5 años de edad y en adultos entre los 30 y los 40 años.
El carcinoma corticosuprarrenal puede estar asociado con un síndrome de cáncer que se transmite de padres a hijos (hereditario). Tanto los hombres como las mujeres pueden desarrollar este tipo de tumor y en estas últimas el tumor con frecuencia libera hormonas. Este carcinoma puede producir las hormonas cortisol y aldosterona.
La causa se desconoce y aproximadamente 2 personas por cada millón desarrollan este tipo de tumor.
Síntomas Volver al comienzo
Los síntomas que sugieren una producción elevada de cortisol son:
Los síntomas que sugieren el aumento de la producción de aldosterona son iguales a los síntomas de disminución del potasio (debilidad, calambres musculares, aumento de la sed y de la micción).
Signos y exámenes Volver al comienzo
Tratamiento Volver al comienzo
El tratamiento primario es la extirpación quirúrgica del tumor. Es posible que el carcinoma corticosuprarrenal no responda bien a la quimioterapia. Se pueden administrar medicamentos para disminuir la producción de cortisol, que causa muchos de los síntomas.
Expectativas (pronóstico) Volver al comienzo
El pronóstico depende de lo temprano que se efectúe el diagnóstico y de si el tumor se ha diseminado (hecho metástasis) o no. Los tumores que han hecho metástasis a menudo son mortales en unos pocos años.
Complicaciones Volver al comienzo
Una complicación es la metástasis (con frecuencia al hígado, al hueso y al pulmón).
Situaciones que requieren asistencia médica Volver al comienzo
Se debe buscar asistencia médica si un niño o un adulto presenta síntomas de carcinoma corticosuprarrenal, síndrome de Cushing o insuficiencia en el crecimiento.
Referencias Volver al comienzo
Abeloff M, Armitage J, Niederhuber J, Kastan M, McKenna WG. Clinical Oncology. 3rd ed. Philadelphia, Pa: Churchill Livingstone, 2004.
Assié G, Antoni G, Tissier F, et al. Prognostic parameters of metastatic adrenocortical carcinoma. J Clin Endocrinol Metab. January 2007;92:148-154.
Allolio B, Fassnacht M. Adrenocortical carcinoma: clinical update. J Clin Endocrinol Metab. June 1, 2006;91:2027-2037.
Actualizado: 3/13/2007 Versión en inglés revisada por: Mark Levin, M.D., Hematologist and Oncologist, Newark, NJ. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
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Página actualizada: 26 septiembre 2008 |