Es un defecto congénito en el cual algunas partes del páncreas no logran fusionarse. El páncreas es un órgano plano y largo localizado entre el estómago y la columna.

El páncreas divisum es la anomalía congénita más común del páncreas y, en muchos casos, pasa inadvertida. Su causa se desconoce.

A medida que el bebé se desarrolla en el útero, dos pedazos separados de tejido se juntan para formar el páncreas. Cada parte tiene tubos, llamados conductos. Cuando las partes se juntan, se forma un conducto final, a través del cual fluyen normalmente líquidos y químicos del páncreas.

Si los conductos no logran unirse mientras el bebé se está desarrollando en el útero, se presenta el páncreas divisum y el líquido proveniente de este órgano va a un área equivocada.

Si los conductos pancreáticos se obstruyen, se pueden presentar síntomas semejantes a la pancreatitis.

• Dolor abdominal
• Náuseas o vómitos
• Distensión abdominal

Nota: es posible que no se presenten síntomas.

• TC abdominal
• Examen de amilasa y lipasa en sangre
• CPRE (colangiopancreatografía retrógrada endoscópica)
• Colangiopancreatografía por resonancia magnética
• IRM

Si una persona presenta esta enfermedad y tiene síntomas o pancreatitis recurrente, el médico le puede recomendar una cirugía para desviar o reconstruir los conductos defectuosos.

El pronóstico posible es bueno con el tratamiento.

La principal complicación del páncreas divisum es la pancreatitis.

Se debe buscar asistencia médica si se presentan los síntomas de este trastorno.

No se conoce ninguna forma de prevención de esta condición debido a que es un trastorno congénito (presente al nacer).

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