Es una anemia ferropénica crónica, dificultad para deglutir, membranas esofágicas y otras anomalías menos comunes. Las membranas esofágicas son crecimientos de tejido pequeños y delgados que bloquean parcialmente el esófago. Estas membranas causan dificultad para deglutir y tienden a localizarse en la parte media o superior del esófago.

Se desconoce la causa de este síndrome, pero los factores genéticos y deficiencias nutricionales pueden jugar un papel en su desarrollo. Se trata de un trastorno poco común que frecuentemente está asociado con el cáncer del esófago y la garganta.

• Dificultad para deglutir
• Debilidad

El tránsito esofagogastroduodenal o la endoscopia superior puede revelar la presencia de la membrana. Asimismo, pueden ser útiles los exámenes para diagnosticar anemia y/o deficiencia de hierro.

Algunos pacientes desarrollan anomalías en la piel y las uñas que pueden ser identificadas por el médico durante un examen.

Los pacientes con el síndrome de Plummer-Vinson deben recibir suplementos de hierro, lo cual puede mejorar la dificultad para deglutir. De no ser así, se puede ensanchar la membrana durante una endoscopia del tracto superior para permitir la deglución y paso normal de los alimentos.

Los pacientes generalmente responden al tratamiento.

Existe riesgo de ruptura del esófago con el uso de dilatadores para el tratamiento.

Ha habido informes de una conexión entre el síndrome de Plummer-Vinson y el cáncer esofágico.

Se debe buscar asistencia médica si a la persona se le atora el alimento después de deglutirlo o si se presenta debilidad y fatiga severas.

La buena nutrición con suficiente hierro puede prevenir este trastorno.