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Enciclopedia médica en español |
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Definición Volver al comienzo
La deficiencia del factor XII, una proteína involucrada en la coagulación de la sangre, es un trastorno hereditario asintomático que no causa sangrado anormal en la persona afectada, pero la sangre se demora más de lo normal para coagularse en un tubo de ensayo.
Causas, incidencia y factores de riesgo Volver al comienzo
La deficiencia del factor XII es un trastorno hereditario poco común y generalmente se encuentra cuando se hacen pruebas de coagulación para exámenes de rutina. Esta deficiencia no está asociada con sangrado anormal.
Síntomas Volver al comienzo
Generalmente no hay síntomas.
Signos y exámenes Volver al comienzo
Tratamiento Volver al comienzo
Por lo general, el tratamiento es innecesario.
Expectativas (pronóstico) Volver al comienzo
Se espera que el resultado final sea bueno sin tratamiento.
Complicaciones Volver al comienzo
En general, no se presentan complicaciones.
Situaciones que requieren asistencia médica Volver al comienzo
Usualmente, el médico descubre esta enfermedad cuando se nota un tiempo de coagulación prolongado en el proceso de practicar otros exámenes de laboratorio.
Prevención Volver al comienzo
Se trata de una enfermedad hereditaria para la cual se desconoce una forma de prevención.
Referencias Volver al comienzo
McPherson RA and Pincus MR, eds. Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 21st ed. Philadelphia, Pa.: WB Saunders; 2006.
Hoffman R, Benz Jr. EJ, Shattil SJ, et al., eds. Hematology: Basic Principles and Practice. 4th ed. Philladelphia, Pa: Churchill Livingston; 2005:2089-90.
Actualizado: 2/26/2007 Versión en inglés revisada por: William Matsui, MD, Assistant Professor of Oncology, Division of Hematologic Malignancies, The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins, Baltimore, MD. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
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Página actualizada: 26 septiembre 2008 |
