La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) debe aprobar cualquier medicamento - a la venta con o sin receta médica - antes de que se pueda vender. La FDA evalúa la seguridad de un medicamento observando sus efectos secundarios, su fabricación, los resultados de las pruebas en animales, los ensayos clínicos y otras cosas más. La FDA también supervisa la seguridad del fármaco después de su aprobación.
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Página actualizada: 08 septiembre 2008 Tema revisado: 25 junio 2008 |