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Un dispositivo cardiaco no ayudará a algunos de los pacientes de insuficiencia cardiaca

Según los investigadores, no les fue mejor con la terapia de resincronización cardiaca

(FUENTES: Nov. 6, 2007, American Heart Association news conference with John Beshai, M.D., director of pacemaker and defibrillator services, division of cardiology, University of Chicago; Dec. 13, 2007, New England Journal of Medicine)

MARTES 6 de noviembre (HealthDay News/Dr. Tango) -- Investigadores informan que los pacientes de insuficiencia cardiaca tratados con un dispositivo que sincroniza el bombeo de los ventrículos del corazón no mostró mejoras en la capacidad para hacer ejercicio.

Los resultados fueron presentados el martes en una sesión de última hora de un ensayo clínico durante la reunión anual de la American Heart Association en Orlando Florida y esperábamos que fueran publicados en la edición impresa del trece de diciembre del New England Journal of Medicine.

Los dispositivos de Terapia de resincronización cardiaca (TRC) se implantan quirúrgicamente para suministrar impulsos eléctricos a ambos ventrículos al mismo tiempo, lo que hace que ambas cámaras se contraigan simultáneamente y de esa forma mejore la eficiencia del bombeo.

Aunque las directrices actuales apoyan el uso de TRC en pacientes de insuficiencia cardiaca entre moderada y grave, este estudio intentaba establecer si este dispositivo beneficiaría a los pacientes fuera de esos parámetros recomendados.

Para este ensayo, se asignó aleatoriamente a 172 pacientes de insuficiencia cardiaca para que recibieran tratamiento con TRC o no.

Los que recibieron tratamiento con TRC no mostraron mejoras significativas en la capacidad para hacer ejercicio, a partir de las medidas de consumo pico de oxígeno. Los investigadores informaron que algunos síntomas sí mejoraron, pero las puntuaciones de calidad de vida y los resultados de la prueba de marcha de seis minutos no cambiaron significativamente.

"No hubo diferencia significativa en el cambio del consumo pico de oxígeno entre el grupo del tratamiento y el de control durante las pruebas cardiopulmonares", aseguró durante una conferencia de prensa el martes el Dr. John Beshai, autor líder del estudio y director de servicios de marcapasos y desfibrilación de la división de cardiología de la Universidad de Chicago. "Hace falta más investigación", dijo.

El ensayo fue financiado por St. Jude Medical, fabricante del dispositivo para TRC.

Más información

Para saber más acerca de la insuficiencia cardiaca, visite la American Heart Association.


Artículo por HealthDay, traducido por Dr. Tango

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