(FUENTE: U.S. National Human Genome Research Institute, news release, Jan. 22, 2008)
MARTES 22 de enero (HealthDay News/Dr. Tango) -- Los genomas de mil individuos de todo el mundo serán catalogados en lo que los científicos consideran el análisis más detallado y médicamente relevante que se ha hecho hasta la fecha sobre la variación genética humana. Tal como subrayó un equipo internacional de investigadores el martes, el Proyecto de los mil genomas recibirá el apoyo principal del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano de EE.UU. (NHGRI), del Instituto británico Wellcome Trust Sanger y del Instituto de Genómica de China. "El Proyecto de los mil genomas examinará el genoma humano con un detalle nunca visto hasta ahora", dijo en una declaración preparada el codirector del consorcio Richard Durbin, del Instituto Wellcome Trust Sanger. Los datos del proyecto estarán disponibles para la comunidad científica a través de bases de datos públicas. Los individuos cuyos genomas sean secuenciados permanecerán en el anonimato y no tendrán que suministrar ninguna información médica personal. Entre las poblaciones cuyo ADN será secuenciado en este esfuerzo se encuentran:los Yoruba en Ibadán, Nigeria; japoneses en Tokio; chinos en Pekín; ciudadanos del estado de Utah con ancestros del norte de Europa y Europa Occidental; los Luhya en Webuye, Kenia; los Masai en Kinyawa, Kenia; habitantes de la Toscana en Italia; los indios Gujarati de Houston; chinos residentes del área metropolitana de Denver; habitantes de Los Ángeles de origen mexicano; y habitantes del suroeste de EE.UU. con antepasados africanos. "Un proyecto de esta índole hubiera sido impensable hace tan sólo dos años. Hoy en día, gracias a los grandes adelantos en la tecnología de secuenciación, la bioinformática y la genómica de poblaciones, está a la alcance de nuestra mano", dijo Durbin. "Así que seguimos avanzando hacia la creación de una herramienta que ampliará en gran medida y acelerará aún más los esfuerzos por encontrar más factores genéticos que tengan que ver con la salud y las enfermedades humanas". Todos los humanos comparten el 99 por ciento de su material genético. Sin embargo, comprender la pequeña fracción de variación genética entre humanos puede ayudar a explicar las diferencias individuales en cuanto a la susceptibilidad a enfermedades, la respuesta a medicamentos o la reacción a factores medioambientales. Una investigación previa ha identificado más de cien regiones del genoma humano que contienen variaciones genéticas asociadas con el riesgo de enfermedades comunes como la diabetes, la enfermedad de la arteria coronaria, el cáncer de mama y de próstata, la artritis reumatoide, la enfermedad intestinal inflamatoria y la degeneración macular asociada con la edad. Sin embargo, los mapas de genomas actuales no son muy detallados, lo que significa que los investigadores tienen que usar a menudo una secuenciación costosa que consume mucho tiempo para identificar las variantes genéticas precisas que causan una enfermedad. El nuevo mapa genético creado por el Proyecto de los mil genomas ayudará a los científicos a detectar más rápido variantes genéticas asociadas con enfermedades y a promover esfuerzos para usar la información genética con el fin de desarrollar nuevas formas de diagnosticar, tratar y prevenir enfermedades relacionadas con la genética. "Este nuevo proyecto aumentará la sensibilidad de los esfuerzos para la detección de enfermedades a través del genoma en cinco veces y de regiones genéticas al menos en diez veces", afirmó en una declaración preparada el director del NHGRI, el Dr. Francis S. Collins. "Nuestra base de datos actual hace un trabajo razonablemente bueno en cuanto a la catalogación de variaciones encontradas en al menos el diez por ciento de la población. Con la capacidad de las nuevas tecnologías de secuenciación y los nuevos métodos de computación, esperamos ofrecer a los investigadores biomédicos un amplio mapa del genoma que comprenda variaciones a un nivel de uno por ciento. Esto cambiará la forma de llevar a cabo estudios sobre las enfermedades genéticas", dijo Collins. Más información Más información en los mil genomas. Artículo por HealthDay, traducido por Dr. Tango Derecho de Autor © 2008
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