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El análisis de ADN podría ayudar a individualizar los tratamientos para la EM

Un estudio sugiere que podría señalar quién respondería mejor a los tratamientos de interferón beta

(FUENTE: JAMA/Archives journals, news release, Jan. 14, 2008)

MIÉRCOLES 16 de enero (HealthDay News/Dr. Tango) -- Las diferencias genéticas podrían explicar por qué algunos pacientes de esclerosis múltiple (EM) responden al tratamiento mientras que otros no, según sugiere un estudio internacional.

Los investigadores comenzaron con 206 pacientes de Europa del sur que tenían EM con recaídas y remisiones, la forma más común de la enfermedad, y compararon el ADN de los pacientes cuyos síntomas se reducían con terapia con interferón beta con el de aquéllos que experimentaban recaídas luego de una terapia así. Lograron identificar diferencias genéticas importantes entre los dos grupos de pacientes.

Según los autores, esas diferencias eventualmente podrían ser usadas para ayudar a predecir qué tratamientos para la EM beneficiarían a cuáles pacientes. La EM es un trastorno neurológico en el que los recubrimientos de las fibras nerviosas se degeneran, lo que conduce a debilidad muscular y posible parálisis.

Los hallazgos fueron publicados en la edición en línea del 14 de enero de Archives of Neurology y se espera que aparezcan en la edición impresa de marzo de la publicación.

"Los resultados beneficiosos de terapia con interferón beta para los pacientes de la fase de recaídas y remisiones de EM se han mostrado claramente", escribieron los investigadores. "Por otro lado, el efecto de este tratamiento es parcial y una cantidad sustancial de pacientes (hasta el cincuenta por ciento) no responde. Por eso, si no hay marcadores de respuesta pronósticos clínicos, neurorradiológicos y/o inmunológicos, la pregunta sigue siendo quién y cuándo tratar cuando los efectos adversos, la inconveniencia y el costo de los medicamentos son significativos".

Los investigadores agregaron que hace falta más investigación para predecir completamente los resultados del tratamiento de la EM a partir del análisis del ADN de los pacientes.

Más información

El U.S. National Institute of Neurological Disorders and Stroke tiene más información sobre la EM.


Artículo por HealthDay, traducido por Dr. Tango

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