(FUENTE: University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas, news release, Jan. 8, 2008)
LUNES 14 de enero (HealthDay News/Dr. Tango) -- Se ha descubierto información nueva sobre la manera en que las neuronas resultan afectadas por el síndrome X frágil, la causa más común de retraso mental heredado. En el estudio, investigadores del Centro médico Southwestern de la Universidad de Texas en Dallas examinaron a los ratones para determinar cómo afecta el síndrome X frágil la comunicación entre las células en el hipocampo, una parte del cerebro que tiene que ver con el aprendizaje y la memoria. El equipo halló que dos señales químicas diferentes fallan en el síndrome X frágil. Esto sugiere que los medicamentos que interactúen con estas señales químicas podrían ofrecer un tratamiento. El estudio aparece en la edición actual de The Journal of Neuroscience. "Me parece que hemos descubierto un mecanismo básico que subyace al síndrome X frágil", aseguró en una declaración preparada la Dra. Kimberly Huber, profesora asistente de neurociencia. "Entre más sepamos sobre cómo conducen los mecanismos de señalización en el cerebro a un aprendizaje y una memoria normales, mejor podremos comprender qué falla cuando hay afecciones como el síndrome X frágil", señaló Huber. "Nuestra investigación está cimentando tal comprensión y señala nuevas áreas de investigación". Según los U.S. Centers for Disease Control and Prevention, el síndrome X frágil aparece principalmente en los hombres y afecta a cerca de uno de cada cuatro mil hombres de raza blanca en los EE.UU. Junto con las deficiencias mentales, que van desde trastornos del estado de ánimo hasta el retraso mental grave, las personan que tienen el síndrome con frecuencia tendrán rasgos físicos definidos, como cara alargada, orejas prominentes y articulaciones hiperflexibles. Más información Los U.S. Centers for Disease Control and Prevention tienen más información sobre el el síndrome X frágil. Artículo por HealthDay, traducido por Dr. Tango Derecho de Autor © 2008
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